Инвалид 2 группы детства какие льготы полагаются: пособия по инвалидности, положенные в 2022 году

Содержание

Какие льготы положены инвалиду 2 группы

]]>

Подборка наиболее важных документов по запросу Какие льготы положены инвалиду 2 группы (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Какие льготы положены инвалиду 2 группы Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Вопрос: Об уплате земельного налога физлицами, в том числе инвалидами.
(Письмо Минфина России от 25.12.2019 N 03-05-06-02/101738)Дополнительно сообщаем, что в целях социальной защиты отдельных категорий граждан, в частности для инвалидов I и II групп инвалидности, инвалидов с детства, детей-инвалидов, на федеральном уровне предусмотрено уменьшение налоговой базы по земельному налогу на величину кадастровой стоимости 600 кв. метров площади одного земельного участка. Установленный на федеральном уровне вычет является минимальным, представительные органы муниципальных образований вправе увеличивать установленный на федеральном уровне размер налогового вычета, а также устанавливать дополнительные налоговые льготы и основания для их использования налогоплательщиками.
Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Готовое решение: Как пройти самопроверку по проверочному листу Роструда об установлении продолжительности рабочего времени до 1 марта 2022 г.
(КонсультантПлюс, 2022)Чтобы исправить нарушение, рекомендуем заключить с работником дополнительное соглашение к трудовому договору, где нужно прописать нормальную для него продолжительность рабочего времени, то есть не более 40 часов в неделю или меньшую (сокращенную — кому положено), если предусмотрена законом. Так, например, если нужно правильно прописать продолжительность рабочего времени вашему работнику — инвалиду II группы, то сделайте это с учетом ограничений по продолжительности рабочего времени по его ИПРА (ИПР) — если он ее вам представил, а если нет — то не более 35 часов в неделю (ч. 2 ст. 91, абз. 4 ч. 1 ст. 92, ст. 224 ТК РФ, ч. 3 ст. 23 Закона о социальной защите инвалидов). Дату подписания соглашения укажите текущую.

Льготы инвалидам 2 группы \ Акты, образцы, формы, договоры \ Консультант Плюс

]]>

Подборка наиболее важных документов по запросу Льготы инвалидам 2 группы (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Судебная практика: Льготы инвалидам 2 группы Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Подборка судебных решений за 2019 год: Статья 28.1 «Ежемесячная денежная выплата инвалидам» Федерального закона «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации»
(Р.Б. Касенов)Суд отказал в удовлетворении требований истца к управлению социальной защиты населения района о признании незаконным решения о приостановлении выплаты денежной компенсации на оплату коммунальных услуг, возложении обязанности выплатить образовавшуюся задолженность. Как указал суд, в силу п. 2 ч. 2 ст. 28.1 ФЗ «О социальной защите инвалидов в РФ» инвалидам II группы устанавливается ежемесячная денежная выплата.
В рассматриваемом случае истец, являясь получателем меры социальной поддержки по категории «инвалид» в виде ежемесячной денежной выплаты, сделал выбор относительно получения мер социальной поддержки в соответствии с ФЗ «О социальной защите инвалидов в РФ». Правовое регулирование, при котором лицам, имеющим одновременно право на социальную поддержку по нескольким предусмотренным законодательством основаниям, социальная поддержка предоставляется по одному из оснований по выбору получателя (за исключением случаев, предусмотренных законодательством), как позволяющее выбрать наиболее выгодное основание пользования мерами социальной поддержки, не может расцениваться как ущемляющее права граждан.
Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:

Подборка судебных решений за 2019 год: Статья 169 «Взносы на капитальный ремонт общего имущества в многоквартирном доме» ЖК РФ»Исходя из приведенных положений закона, при наличии необходимых условий (одиноко проживающим неработающим собственникам жилых помещений, а также проживающим в составе семьи, состоящей только из совместно проживающих неработающих граждан пенсионного возраста и (или) неработающих инвалидов I и (или) II групп, по достижении определенного возраста, социального статуса инвалида I и (или) II групп,), предусмотрены меры социальной поддержки на уплату взноса на капитальный ремонт собственникам жилых помещений. »

Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Льготы инвалидам 2 группы

Нормативные акты: Льготы инвалидам 2 группы

Инвалидам при уплате налога на недвижимость в 2021 году полагаются льготы

Отделение социальной реабилитации инвалидов ГБУ ТЦСО «Марьино» совместно с УСЗН ЮВАО г. Москвы информирует что в налоговом кодексе в 2021 году предусмотрена льгота инвалидам с детства при уплате налога на имущество. Данное послабление также относится к людям, имеющим 1 и 2 группу (на инвалидов 3 группы не распространяется). Недвижимость, находящаяся в их собственности, освобождается от налогообложения, исключение составляют коммерческие помещения. Если в собственности инвалида находится несколько объектов недвижимости, то льгота предоставляется только на один из них по выбору владельца.

Инвалидам на региональном уровне устанавливаются льготы по налогу на землю. Для их получения участок должен соответствовать следующим требованиям:

— принадлежать человеку с ограниченными возможностями;

— не использоваться с целью получения прибыли;

— не входить в состав садоводческого товарищества.

Инвалидам 1 группы данная льгота предоставляется в полном размере. Для людей со 2 группой важно, чтобы справка о состоянии здоровья была получена не позднее 01.01.2004 г. Также у этой категории должны отсутствовать ограничения в трудовой деятельности.

В 2021 году установлена кадастровая площадь участка, не облагаемая налогом. Если в пользовании инвалида земля менее 600 кв. метров, то пошлина на нее не платится. Налоговый вычет предоставляется только на один участок, находящийся в собственности льготника, по выбору владельца. Если гражданин не указал, на какую собственность будет распространяться льгота, то автоматически она будет распространяться на самый большой налоговый вычет.

Для получения льготы необходимо обратиться в отделение налогового органа по месту жительства. При этом понадобится представить пакет документов, которые подтвердят наличие права на нее.

взрослых детей-инвалидов могут иметь право на получение пособий по трудовым книжкам родителей

Несмотря на то, что типичный получатель социального страхования по инвалидности (SSDI) проработал довольно долгое время до наступления состояния инвалидности, взрослый человек, ставший инвалидом до достижения 22 лет, также может претендовать на SSDI, если его родитель соответствует определенным требованиям.

SSDI — это федеральная программа, в первую очередь предназначенная для помощи людям, ставшим инвалидами после определенного периода работы.В отличие от Supplemental Security Income (SSI), SSDI не является программой, основанной на потребностях, что означает отсутствие ограничений по доходам и активам. Вместо этого бенефициар обычно должен платить в систему социального обеспечения как минимум за 10 лет до своей инвалидности.

Пособие SSDI зависит от дохода получателя до того, как он стал инвалидом, размера его семьи и суммы, которую он заплатил в систему социального обеспечения. Наконец, получатели SSDI могут получать Medicare через два года после получения права на SSDI.

Большинство людей, имеющих серьезную инвалидность до достижения 22-летнего возраста, не могут самостоятельно собрать необходимую трудовую книжку, чтобы претендовать на SSDI. Но люди в этой ситуации могут вместо этого иметь право на получение SSDI по трудовой книжке своих родителей в определенных ситуациях.

Во-первых, «взрослый ребенок-инвалид» (термин Администрации социального обеспечения (SSA) для лица с инвалидностью, которая проявилась до 22 лет) должен быть полностью инвалидом в соответствии со стандартами SSA по инвалидности для взрослых.Во-вторых, инвалидность должна наступить до того, как потенциальному бенефициару исполнится 22 года. В-третьих, родитель потенциального бенефициара должен платить в систему социального обеспечения за необходимое количество кварталов.

Наконец, что наиболее важно, родитель потенциального бенефициара должен быть либо мертв, либо иметь постоянную инвалидность, либо получать пенсионное пособие по социальному обеспечению.

Если взрослый ребенок-инвалид и его родитель соответствуют всем этим требованиям, то «ребенок» должен иметь возможность получать существенное пособие, часто большее, чем пособие SSI.Помимо денежной выгоды, ребенку не нужно беспокоиться о собственном незаработанном доходе или имуществе, поскольку SSDI не принимает их во внимание. Однако, если ребенок получает достаточный доход от работы, SSA может решить, что он больше не является инвалидом, и аннулировать его пособие SSDI. На собственные пенсионные пособия родителя не влияет получение их ребенком SSDI, и ребенок по-прежнему может претендовать на пособие SSI, если его выплаты SSDI, которые считаются нетрудовым доходом для целей SSI, не лишают его права.

Родители, которые еще не начали получать собственный доход от Социального обеспечения, но считают, что их ребенок может претендовать на SSDI в будущем, могут захотеть, чтобы их ребенок был проверен системой социального обеспечения на его инвалидность до того, как ему исполнится 22 года. Если это невозможно, стоит, чтобы детский врач четко документировал всю информацию, связанную с инвалидностью ребенка, с самого раннего возраста. Таким образом, когда родитель выходит на пенсию, у ребенка будет длинная запись, показывающая наличие состояния инвалидности до того, как ему исполнится 22 года, что упрощает применение SSDI.

Квалифицированный специалист по планированию с особыми потребностями может объяснить правила подачи заявления на SSDI и может дать рекомендации вашей семье, если вы считаете, что ваш ребенок может соответствовать требованиям в будущем.

Чтобы узнать больше о SSDI для взрослого ребенка с ограниченными возможностями на веб-сайте SSA, щелкните здесь.


Последнее изменение: 24.01.2015
РЕКЛАМА

SSI: Lifeline для детей с ограниченными возможностями

Supplemental Security Income (SSI) — единственный источник федеральной поддержки доходов, предназначенный для семей, ухаживающих за детьми с ограниченными возможностями, и он распространяется только на детей с самым низким доходом и детей с наиболее серьезными нарушениями. Эти дети живут с такими заболеваниями, как синдром Дауна, церебральный паралич, аутизм, умственная отсталость и слепота. Их уязвимые семьи сталкиваются с более высокими затратами, большим спросом на свое время и большей незащищенностью, чем семьи, не заботящиеся о ребенке с инвалидностью. Скромный доход, который обеспечивает SSI, не решает всех проблем, с которыми сталкиваются эти семьи, но он облегчает их борьбу и помогает обеспечить индивидуальную поддержку, которая может понадобиться их детям.

Несмотря на жизненно важную поддержку, которую SSI оказывает малоимущим детям с инвалидностью и их семьям, в этом году программа может быть сокращена.Сообщается, что республиканцы Палаты представителей рассматривают возможность существенного сокращения пособий в своем бюджетном решении и в бюджетном законодательстве в конце этого года, возможно, включая сокращение SSI для детей, что было нацелено на план «Лучший путь», выдвинутый республиканцами Палаты представителей в прошлом году. [1] Это предложение устранило бы поддержку доходов детей через SSI и включало бы расплывчатые обещания использовать часть сбережений на «услуги» для этих семей. Сокращение SSI может произойти в дополнение к сокращению Medicaid на 839 миллиардов долларов в принятом Палатой представителей законопроекте об отмене Закона о доступном медицинском обслуживании, который ставит под угрозу важнейшие медицинские услуги для детей с ограниченными возможностями, в том числе те, которые помогают им добиться успеха в школе. [2]

Без SSI гораздо больше детей-инвалидов оказались бы в бедности. Без SSI гораздо больше детей-инвалидов оказались бы в бедности. Пособия по программе SSI выводят из бедности половину детей-бенефициаров, которые в противном случае были бы бедны. Пособия, в частности, сокращают глубокую бедность, подняв почти 200 000 детей-инвалидов выше 50 процентов черты бедности. В целом 1,2 миллиона детей с инвалидностью получают пособие по программе SSI в среднем на сумму 650 долларов в месяц.

Хотя 11 миллионов американских детей нуждаются в особом медицинском обслуживании, лишь немногие из них соответствуют строгим критериям участия в SSI — либо потому, что их инвалидизирующие состояния недостаточно серьезны, либо потому, что доход и сбережения их семей превышают низкие пределы программы. Действительно, только 1,7 процента всех детей получают пособия по программе SSI. Чтобы иметь право на SSI, у ребенка должно быть очень серьезное заболевание, подтвержденное медицинскими документами. Право детей периодически пересматривается, и многие дети теряют право на участие после того, как их состояние улучшается.

Для тех, кто соответствует требованиям, пособия SSI помогают семьям удовлетворять потребности своих детей и сводить концы с концами. Многие дети с инвалидностью также получают необходимую поддержку в рамках Medicaid и специального образования, но эти услуги, хотя и имеют решающее значение, не могут заменить поддержку доходов.Пособия по программе SSI помогают семьям оплачивать аренду жилья и обеспечивать питанием, помогая поддерживать стабильную домашнюю обстановку. Они также оплачивают широкий спектр расходов, связанных с инвалидностью, многие из которых не оплачиваются школами и не покрываются страховкой — такие вещи, как специализированные методы лечения, предписанные врачом диеты, подгузники для детей старшего возраста и модификации дома для обеспечения доступности.

Пособия по программе

SSI также позволяют родителям обеспечивать уход, в котором нуждаются их дети. Уход за ребенком с инвалидностью требует значительного времени и энергии, требуя, чтобы родители водили своих детей на приемы к врачам и терапевтам, посещали встречи в школе, удовлетворяли интенсивные повседневные потребности и справлялись со слишком распространенными неотложными состояниями и болезнями.Хотя многие родители детей, получающих работу по программе SSI, работать меньше часов — или даже уйти с работы — иногда может быть лучшим решением для здоровья и благополучия семьи, особенно если потребности ребенка в уходе высоки, а перспективы трудоустройства и потенциальный доход родителей высоки. низкие. Пособия по программе SSI обеспечивают некоторым наиболее уязвимым семьям Америки стабильный источник дохода, уменьшая их незащищенность и улучшая жизнь их детей.

Дети должны соответствовать строгим критериям, чтобы иметь право на получение льгот

и сохранять их

SSI обеспечивает критически важную поддержку для 1. 2 миллиона детей-инвалидов по всей стране, что составляет 15 процентов получателей SSI и 1,7 процента всех детей. [3]

Для получения пособия по программе SSI дети должны соответствовать строгим критериям. [4] Инвалидность ребенка должна соответствовать или быть равной по степени тяжести перечню инвалидности, составленному Управлением социального обеспечения (SSA). Квалифицированные медицинские работники — врачи, лицензированные или сертифицированные психологи или некоторые другие специалисты — должны представить доказательства инвалидности; мнения родителей или учителей ребенка недостаточно.Дети могут квалифицироваться на основании психических или физических расстройств, но только в том случае, если они серьезно ограничивают функционирование ребенка. Психические состояния включают аутизм, умственную отсталость, шизофрению или биполярное расстройство; физические состояния включают церебральный паралич, мышечную дистрофию, синдром Дауна, слепоту или рак.

Чтобы ребенок мог претендовать на пособие по программе SSI, его или ее семья также должна иметь очень низкий доход и имущество. Как правило, работающая семья может претендовать на полное пособие на ребенка с инвалидностью, если они зарабатывают примерно до 100 процентов бедности.Пособие постепенно снижается по мере роста заработка, и право на получение пособия постепенно снижается примерно при 200 процентах бедности. [5] Их исчисляемые активы ограничены 2000 долларов США, если ребенок живет с одним родителем, или 3000 долларов США, если ребенок живет с двумя родителями. Пособия SSI скромны и составляют в среднем 650 долларов в месяц на ребенка-инвалида. [6]

фигура 1

Хотя 11 миллионов американских детей нуждаются в особом медицинском обслуживании, лишь немногие из них соответствуют строгим критериям участия в SSI — либо потому, что их инвалидизирующие состояния недостаточно серьезны, либо потому, что доход и сбережения их семей превышают низкие пределы программы. [7] Небольшая часть детей соответствует всем критериям льгот. [8] (См. рис. 1.) SSA утверждает менее половины детей, подающих заявление на получение SSI. [9]

Поскольку право на получение пособия по программе SSI зависит от соответствия как медицинским, так и финансовым критериям, уровень получения пособия по программе SSI зависит от географического региона в зависимости от местных медицинских, экономических и демографических факторов. Например, в районах с более высоким уровнем детской бедности будет больше детей с инвалидностью, которые имеют право на пособие SSI, потому что их семьи с большей вероятностью соответствуют строгим критериям дохода SSI.

Участие стабилизировалось  

Конгресс учредил SSI в 1972 году, чтобы заменить лоскутную систему федеральных грантов штатам для помощи престарелым, слепым и инвалидам. [10] До SSI штаты обычно предоставляли финансовую поддержку только слепым детям, а не детям с другими нарушениями. Как Роберт Финч, министр здравоохранения, образования и социального обеспечения при президенте Никсоне, свидетельствовал перед Конгрессом, объясняя обоснование администрации предоставления детям пособий по программе SSI: «Дети-инвалиды, живущие в семьях с низким доходом, относятся к наиболее обездоленным из всех особая помощь, чтобы помочь им стать самостоятельными членами нашего общества. [11]

По мере внедрения программы все больше детей обращались за пособиями. Медицинские критерии для детей, имеющих право на SSI, также изменились, расширившись после того, как закон 1984 года и последующие правила психического здоровья расширили права, а затем снова в ответ на решение Верховного суда 1990 года Zebley , которое требовало от SSA рассмотреть способность ребенка функционировать в соответствующий возрасту способ. Конгресс установил более строгие стандарты в 1996 году, которые с тех пор остаются в силе.

За последние 20 лет уровень получения пособия по программе SSI среди детей незначительно вырос, а затем стабилизировался. (См. рис. 2.) Рост произошел по двум основным причинам. Во-первых, число детей, прошедших скрининг и диагностированных с психическими расстройствами, увеличилось по мере развития медицинской науки и роста осведомленности о проблемах психического здоровья — не только для детей с социальными пособиями, но и для детей, находящихся выше и ниже по лестнице доходов. Как отметил Институт медицины (IOM) в комплексном исследовании SSI для детей с психическими расстройствами, «увеличение доли детей в семьях с низким доходом, получающих пособия SSI в связи с психическими расстройствами…. . согласуется с тенденциями распространенности психических расстройств среди детей в общей популяции и пропорциональна им». [12] Например, за последние годы значительно увеличилось количество диагнозов детского аутизма — в основном из-за того, что скрининг стал более распространенным, а диагностические критерии аутизма расширились. [13] В то же время увеличилось количество детей с SSI, получающих пособия по поводу аутистических расстройств. [14]

Во-вторых, поскольку SSI предоставляется только детям-инвалидам и , чьи семьи имеют очень низкий доход и имущество, больше детей с ограниченными возможностями получают финансовое право на SSI, когда уровень бедности растет. [15] Великая рецессия и ее последствия привели к росту уровня детской бедности с 2010 по 2012 год, а доля детей-инвалидов, соответствующих финансовым критериям SSI, временно увеличилась. Исследование МОМ показало, что «увеличение числа детей, обращающихся за пособиями по программе SSI и получающих их на основании диагноза психического здоровья, тесно связано с увеличением уровня детской бедности, поскольку все больше детей с психическими расстройствами получают финансовое право на участие в программе, когда уровень бедности увеличивается. [16]

Критерии участия в программе

SSI остаются строгими, а уровень детской бедности несколько снизился. В результате количество детей, получающих SSI, сейчас ниже, чем сразу после Великой рецессии. Актуарии социального обеспечения прогнозируют, что доля детей, получающих пособие SSI, останется стабильной в течение следующих нескольких десятилетий. [17]

фигура 2

SSA проводит тщательную проверку

SSA прилагает все усилия для того, чтобы только заявители с наиболее тяжелыми нарушениями имели право на получение пособий.Прежде чем заявление ребенка будет завершено, многие из них проходят проверку качества агентством, чтобы проверить точность решения эксперта по инвалидности. [18] После того, как ребенок соответствует требованиям, SSA регулярно пересматривает его или ее права: для детей с низкой массой тела при рождении до 1 года; для детей, чьи медицинские нарушения могут улучшиться, по крайней мере, каждые три года; и для всех детей в возрасте 18 лет. Взрослый, получающий выплаты SSI от имени ребенка (обычно это родитель), должен предоставить медицинское свидетельство и при необходимости привести ребенка на консультационный осмотр. [19] Эти «постоянные обзоры инвалидности» завершают выплату пособий более чем половине детей с низкой массой тела при рождении, примерно четверти других детей, получающих пособия по программе SSI, и более чем 40 процентам тех, кто все еще получает пособия в возрасте 18 лет. [ 20]

SSA проводит эти частые проверки — и часто приостанавливает льготы — потому что инвалидность среди детей может быть непостоянной, особенно по мере развития лечения. Например, все большее число детей с полной глухотой получают кохлеарные имплантаты, которые могут улучшить их слух, [21] , и намного больше детей переносят рак, чем поколение назад. [22] Когда здоровье детей улучшается, родители могут больше работать, чтобы поддерживать свои семьи, поэтому они больше не нуждаются в SSI.

SSI, Medicaid и Special Education играют взаимодополняющие роли

Программы поддержки детей с ограниченными возможностями, включая SSI, специальное образование и Medicaid, сыграли ключевую роль в драматическом развитии ухода за детьми с ограниченными возможностями в американском обществе. a В прошлом многие такие дети были помещены в специальные учреждения и еще больше были изолированы за большие деньги, не имея доступа к школам и инструментов, чтобы вырасти и жить самостоятельно.

Теперь о детях-инвалидах, как правило, заботятся их семьи, и они включаются в школы и более широкие сообщества. Законодательство штата и федеральное законодательство 1960-х и 1970-х годов позволило перейти к инклюзивности и семейному уходу.

Примерно в то же время, когда Конгресс учредил SSI в 1972 году, дети с ограниченными возможностями получили более широкий доступ к государственным школам. В 1975 году законодательство, ныне известное как Закон об образовании лиц с ограниченными возможностями (IDEA), гарантировало, что учащиеся с ограниченными возможностями получают бесплатное соответствующее государственное образование, отвечающее их индивидуальным потребностям. b IDEA требует, чтобы группа учителей и сотрудников работала с родителями учащихся с ограниченными возможностями для создания индивидуального плана обучения (IEP), который включает необходимые приспособления и услуги. К тому времени, когда им исполнится 16 лет, учащиеся, обслуживаемые IDEA, и их команды IEP должны подготовить план перехода, в котором определены соответствующие цели после окончания школы, такие как высшее образование, профессиональная подготовка или трудоустройство, и он направляет учащихся в общественные организации, которые могут помочь с трудоустройством. размещение и другие услуги.

Программа Medicaid, созданная в 1965 году и на которую автоматически претендует большинство детей, получающих пособие SSI, предоставляет как медицинское страхование, так и долгосрочные услуги и поддержку детям, чья инвалидность ограничивает их повседневную деятельность. Medicaid в значительной степени удовлетворяет потребности детей-инвалидов, получающих SSI, в медицинском обслуживании, но не покрывает многие другие расходы, связанные с инвалидностью, с которыми сталкиваются семьи. c В некоторых штатах также предусмотрены отказы от услуг Medicaid в отношении услуг на дому и по месту жительства, которые позволяют бенефициарам получать услуги на дому или в сообществе для удовлетворения своих медицинских потребностей и поддержания повседневной жизни.Исследования показывают, что родители детей-инвалидов, которые получали услуги на дому и в общине, с меньшей вероятностью перестанут работать. д

SSI, специальное образование и Medicaid дополняют друг друга. Например, Medicaid помогает семьям удовлетворять медицинские потребности, а SSI помогает оплачивать другие расходы, связанные с инвалидностью, и удовлетворять основные потребности семей, чтобы дети росли в стабильной домашней среде. SSI помогает семьям удовлетворять потребности своих детей и сводить концы с концами, в то время как IDEA требует, чтобы школы помогали учащимся полностью раскрыть свой потенциал во взрослой жизни.Без сочетания поддержки доходов, медицинского обслуживания и поддержки, связанной с образованием, прогресс последних нескольких десятилетий в воспитании независимости детей с ограниченными возможностями оказался бы под угрозой.

a Шерил Ларсон и др. ., «Услуги по месту жительства для лиц с нарушениями развития: состояние и тенденции до 2010 г.», Университет Миннесоты, Научно-исследовательский и учебный центр общественной жизни, Институт общественной интеграции, 2012 г., http:/ / ртк.umn.edu/docs/RISP2010.pdf.

b До IDEA Закон о реабилитации 1973 года требовал, чтобы школы, среди прочего, учитывали потребности учащихся с ограниченными возможностями.

c Энн ДеЧезаро и Джеффри Хемметер, «Неудовлетворенные потребности в медицинской помощи и наличные медицинские расходы детей, получающих пособие по социальному травматизму», Journal of Vocational Rehabilitation , 2009.

d Douglas L. Leslie et al ., «Отказ от участия в программе Medicaid для детей с расстройством аутистического спектра снижает потребность родителей в прекращении работы», Health Affairs , февраль 2017 г., http://content.healthaffairs.org/content/36/2/282.abstract.

SSI снижает уровень детской бедности и может улучшить перспективы для взрослых

Семьи, ухаживающие за детьми с инвалидностью, чаще, чем другие семьи с таким же уровнем дохода, сталкиваются с материальными трудностями, такими как трудности с приготовлением еды на стол, вынужденный выезд из дома, отключение электричества или отсутствие питания. необходимую им медицинскую помощь. [23] Скромный доход SSI не решает всех этих проблем, но облегчает борьбу этих уязвимых семей. Стабильный источник дохода для оплаты жилья, например, может помешать ребенку покинуть свое сообщество и школу, что может быть особенно сложным для ребенка с особыми потребностями. И наоборот, финансовая незащищенность может создавать дополнительные проблемы для детей с ограниченными возможностями. Например, дети с особыми потребностями часто нуждаются в специальном питании, что повышает их стоимость питания и делает их более уязвимыми, чем другие дети, к пагубным последствиям отсутствия продовольственной безопасности. [24]  

Рисунок 3 Программа SSI

помогает семьям сводить концы с концами, оплачивая индивидуальную помощь, которая может потребоваться их детям, многие из которых не предлагаются школами или не покрываются страховкой — например, специализированные методы лечения, предписанные врачом диеты, подгузники для детей старшего возраста, модификации дома для обеспечения доступности , адаптационное оборудование, репетиторы, специализированный уход за детьми, подвоз к врачам и специалистам. [25]

Без SSI многие дети с инвалидностью оказались бы бедными.Пособия по программе SSI для детей выводят из бедности половину детей, получающих пособия из других бедных семей. (См. рис. 3.) Они особенно сокращают глубокую бедность, поднимая почти 200 000 детей-инвалидов выше 50 процентов черты бедности. [26] Исследования показывают, что пособия по программе SSI для детей «потенциально сыграли большую роль в снижении [общего] уровня детской бедности». [27]

Несмотря на то, что программа SSI уменьшает трудности, многие семьи, получающие пособие SSI, остаются бедными, а из-за очень низкого уровня дохода и активов программы SSI многие семьи с детьми-инвалидами вообще не получают пособия. [28] Кроме того, показатели бедности, основанные только на доходах, могут завышать уровень экономического благосостояния людей с ограниченными возможностями и их семей из-за более высоких расходов, необходимых для удовлетворения их основных потребностей.

Поддержка доходов может улучшить долгосрочные перспективы бедных детей. Значительный объем данных свидетельствует о том, что бедные дети, чьи семьи получают значительный прирост доходов, лучше учатся в школе, работают и зарабатывают больше, став взрослыми. [29] Большая часть этого исследования была сосредоточена на долгосрочных выгодах от других программ социальной защиты (таких как SNAP, Налоговая скидка на заработанный доход, Налоговая скидка на детей, жилищная помощь и Medicaid) для детей из бедных семей.

Взросление в бедности и с инвалидностью создает дополнительные проблемы для детей, получающих пособие SSI. Проблемы со здоровьем в детстве — особенно проблемы с психическим здоровьем — наносят ущерб взрослому будущему. [30] Инвалидность может повредить перспективам трудоустройства и увеличить бедность. [31] Многие дети с ограниченными возможностями борются с переходом во взрослую жизнь, когда они часто теряют ключевую поддержку, подобную той, которую они получают в соответствии с Законом об образовании лиц с ограниченными возможностями (IDEA) в школе, Medicaid (особенно в штатах, которые не расширили программу ) и ССИ. SSA разработало несколько пилотных программ, в том числе Демонстрационный проект перехода молодежи и Повышение готовности несовершеннолетних к программе SSI (PROMISE), чтобы помочь детям, получающим пособие по программе SSI, пройти переходный период во взрослую жизнь. [32]

Пособия по программе

SSI помогают смягчить многие проблемы, с которыми дети-инвалиды с низким доходом сталкиваются в долгосрочной перспективе. Как отмечается в исследовании МОМ, «доступ к Medicaid и поддержке доходов через программу SSI для инвалидов может улучшить долгосрочные результаты как для детей с ограниченными возможностями, так и для их семей.Одно исследование показало, что люди, получавшие пособия по программе SSI в детстве, были более привязаны к рабочей силе и в долгосрочной перспективе получали меньше социальных пособий. [33] Другое исследование выявило снижение доходов детей-бенефициаров во время перехода к взрослой жизни, но этот разрыв практически исчез к тому времени, когда им исполнилось 20 лет, и автор отмечает, что «неясно, означает ли это предоставление детям Пособия по программе SSI в течение более длительного времени следует рассматривать как контрпродуктивные. В частности, поскольку эти люди, вероятно, страдают от неблагоприятного состояния здоровья, связанного с их инвалидностью, важно учитывать влияние получения SSI на долгосрочные результаты, помимо заработка, такие как здоровье и способность жить независимо во взрослом возрасте.” [34]   

Родители детей-инвалидов сталкиваются с трудным выбором между работой и уходом

Семьи, ухаживающие за детьми с инвалидностью, сталкиваются со множеством требований к своему времени, которые конкурируют с оплачиваемой работой. [35] Уход за их детьми требует значительного количества времени и энергии и может включать задачи, требующие физических, эмоциональных, социальных или финансовых затрат. Многие родители сокращают свой рабочий день, выбирают другую работу, отказываются от продвижения по службе или вообще увольняются с работы.В результате родители детей с особыми потребностями, особенно матери, работают меньше. [36] Виды ухода, которые они предоставляют своим детям, включают: 

  • Встречи с врачами, терапевтами и другими медицинскими работниками . Половина детей, получающих SSI, должны посещать врача пять или более раз в год, в том числе таких специалистов, как педиатры по развитию или аудиологи, а некоторые должны посещать врача гораздо чаще. [37] Обычный визит к врачу занимает более двух часов, а визиты к специалистам часто трудно запланировать и они проводятся далеко от дома. [38] Более чем половине детей с ИОХВ требуется регулярная речевая и языковая, физическая и/или трудотерапия. [39] Терапия для детей с ограниченными возможностями часто требует от родителей больших затрат времени в течение длительного времени. Например, обычное вмешательство при аутизме, прикладной анализ поведения, может потребовать от 25 до 40 часов в неделю в течение одного-трех лет. [40] Кроме того, многие дети с ограниченными возможностями нуждаются в психическом здоровье, что требует регулярных посещений психологов, терапевтов или социальных работников.
  • Школьные собрания . Дети с ограниченными возможностями часто получают специальные образовательные услуги, в том числе более двух третей детей SSI. [41] Дети, получающие специальное образование, имеют Индивидуальные планы обучения (IEP), которые требуют регулярных встреч группы IEP, включая родителей ребенка. Школы — опять же, при участии родителей — могут также принимать детей с особыми потребностями с помощью так называемых планов 504 или процесса реагирования на вмешательство. [42]
  • Ежедневные потребности их детей. Почти 40 процентов детей с SSI, включая детей старшего возраста и подростков, нуждаются в дополнительной помощи в повседневной жизни, такой как передвижение, использование туалета, прием пищи, купание и одевание. [43] Некоторые виды инвалидности у детей также требуют частого наблюдения — например, у ребенка могут быть частые судороги, он может дышать с поддержкой респиратора или нуждаться в регулярных проверках уровня сахара в крови и инъекциях инсулина. Родители, как основные опекуны, часто должны обеспечивать такой уход. Немногие поставщики услуг по уходу за детьми будут обслуживать детей с интенсивными повседневными потребностями, что вынуждает многих родителей сокращать работу или вообще увольняться с работы. [44]
  • Чрезвычайные ситуации. Дети с инвалидностью чаще страдают от чрезвычайных ситуаций и нуждаются в неотложной медицинской помощи. Например, за один 12-месячный период почти каждый пятый ребенок, получавший ИОХВ, был госпитализирован, почти каждый пятый перенес операцию и почти половина обратилась в отделение неотложной помощи. [45] Эти кризисы вынуждают родителей брать отгулы с работы, часто неожиданно и на несколько дней или недель, что затрудняет сохранение работы родителей.

В совокупности эти требования пугают родителей, особенно для малообеспеченных семей. [46] Низкооплачиваемые работники с меньшей вероятностью будут иметь работу с гибким графиком, больничными, оплачиваемым семейным отпуском и отпуском по болезни, а также с большей вероятностью будут работать по ненормированному графику. [47] У них меньше доходов, чтобы позволить себе помощь опекунов или удобный транспорт. Одно исследование оценивает дополнительные расходы на воспитание ребенка с инвалидностью, включая потерю родительского дохода, в 6 150 долларов в год и 20 000 долларов при воспитании детей с наиболее серьезными нарушениями, что может затруднить обеспечение как основных потребностей, так и расходов, связанных с инвалидностью. [48]

Работать меньше — или уйти с работы — может быть лучшим решением для здоровья и благополучия некоторых семей. Одно исследование, в котором было обнаружено незначительное влияние пособий SSI на работу родителей, показало, что «в той мере, в какой родители сокращают свой заработок, чтобы оставаться дома и обеспечивать уход за ребенком-инвалидом, любое зачет заработка может фактически рассматриваться в соответствии с положением ребенка». Цели программы SSI». [49] В другом исследовании, которое обнаружило, что пособия по программе SSI сокращают работу родителей, указывалось, что увеличение рабочего времени «может быть дорогостоящим в том смысле, что оно сокращает количество времени, доступное родителям для ухода за своими детьми-инвалидами. [50] На самом деле, в недавнем исследовании изучались дети с низким весом при рождении чуть ниже 1200 граммов (2,6 фунта) для получения пособий по программе SSI; было обнаружено, что матери, чьи дети имели квалификацию, работали меньше часов, и их родительское поведение и развитие двигательных навыков их детей значительно улучшились. [51]

Несмотря на эти препятствия, многие родители детей программы SSI работают. У двух третей детей SSI в семьях с двумя родителями один из родителей работает; более трети детей в семьях с одним родителем имеют работающих родителей. [52] Структура пособий SSI обеспечивает стимул для родителей, которые могут работать над этим. Поскольку не более половины родительского заработка засчитывается в счет пособия SSI на ребенка, работающие родители имеют более высокие доходы, чем неработающие, что делает их семьи более состоятельными. И это сокращение даже не вступает в силу до тех пор, пока заработок не превысит порог, определяемый размером семьи, для нужд родителей, братьев и сестер, что еще больше смягчает опасения по поводу возможных препятствий для работы. [53] Кроме того, семьи, в которых работает родитель, имеют право на получение EITC, что часто является значительной надбавкой к заработку, в то время как семьи, не имеющие заработка, не имеют права.

Могут ли более одного члена семьи получать пособие Social Security по инвалидности?

Когда несколько человек в одном домохозяйстве являются инвалидами, каждый из них может получать пособия. Возраст, стаж работы и уплата налогов на социальное обеспечение — все это влияет на то, на какую программу инвалидности можно претендовать через Администрацию социального обеспечения (SSA).

В свою очередь, программа, по которой вы получаете пособия, может влиять на другие вещи, например, на размер ежемесячной поддержки, которую может получать семья, или на то, могут ли дополнительные пособия предоставляться членам семьи, не являющимся инвалидами.

Когда работник-инвалид получает инвалидность по социальному обеспечению, его или ее супруга и дети часто также могут получать пособия. Это дополнительные льготы, и они доступны для иждивенцев, имеющих право на получение помощи, если работник-инвалид и иждивенец продолжают соответствовать квалификационным требованиям.

Чтобы дети могли получать дополнительные пособия, они должны подпадать под одну из следующих групп:

  • Несовершеннолетний ребенок в возрасте до 18 лет
  • До 19 лет и старшеклассник
  • Взрослый ребенок, инвалид в возрасте до 22 лет

Чтобы супруг(а) мог получать дополнительные пособия, он или она должны быть старше 62 лет ИЛИ иметь одного ребенка в возрасте до 16 лет или ребенка-инвалида, за которым он или она обеспечивает уход.Бывшие супруги иногда могут претендовать на дополнительные пособия по тем же правилам. Однако для того, чтобы бывший супруг имел право на получение пособия, брак с инвалидом должен длиться не менее 10 лет, и бывший супруг не может вступать в повторный брак.

Когда несколько членов семьи или домохозяйства являются инвалидами, каждый из них может иметь право на получение социального страхования по инвалидности (SSDI). Эти льготы доступны только для работников с ограниченными возможностями, которые платят в систему социального обеспечения за счет налогов и имеют рабочие кредиты, доступные для удовлетворения требований приемлемости.

Когда SSDI получают более одного члена семьи, каждый из них может получить свою полную сумму пособия без внесения SSA каких-либо корректировок в связи с тем, что другие члены домохозяйства также получают пособие. Однако в подобной ситуации дополнительные пособия, на которые могут иметь право дети или супруги, могут различаться.

Если в состав домохозяйства или семьи входит инвалид, который получает пособие по программе Supplemental Security Income (SSI), дополнительные пособия иногда выплачиваются иждивенцам, имеющим на это право.Однако существуют ограничения на размер пособий, получаемых одним домохозяйством, поэтому могут быть внесены коррективы в пособия на детей или супругов.

Если два человека с ограниченными возможностями состоят в браке и имеют право на получение пособия по программе SSI, SSA устанавливает ограничение на совокупное ежемесячное пособие, которое пара может получать. Это потому, что SSI — это программа, основанная на потребностях. Лимит SSI для супружеских пар на 2016 год составляет 1100 долларов США, хотя в рамках этой и других программ социального обеспечения ежегодно производятся корректировки стоимости жизни.

SSA имеет множество правил, регулирующих его программы для инвалидов.Понять все эти правила самостоятельно может быть сложно, и, хотя сотрудники вашего местного отдела социального обеспечения готовы помочь, вы также можете проконсультироваться с адвокатом по инвалидности.

Адвокаты по вопросам инвалидности могут помочь вам определить, на какие пособия вы можете иметь право. Они могут помочь определить, могут ли другие члены вашей семьи или домохозяйства также соответствовать требованиям. Адвокат, знакомый с процессами подачи и рассмотрения заявления об инвалидности, может помочь вам и вашей семье получить все льготы, на которые может иметь право каждый член семьи.

Услуги по установлению инвалидности | Департамент по делам детей и семьи Луизианы

Закон о социальном обеспечении предоставляет пособия лицам с ограниченными возможностями в соответствии с Разделом II (Пособия по страхованию на случай потери трудоспособности) и Разделом XVI (Дополнительный социальный доход). Служба определения инвалидности (DDS) — это агентство штата, ответственное за определение того, являются ли люди инвалидами в соответствии с требованиями Раздела II/XVI. Все пособия по инвалидности, а также административные расходы, связанные с функционированием программы DDS, на 100 % финансируются из федерального бюджета.

Закон о социальном обеспечении предоставляет пособия инвалидам в соответствии с Разделом II (Пособия по страхованию на случай инвалидности) и Разделом XVI (Дополнительный социальный доход-SSI).

Согласно Разделу II существуют три основные категории лиц, которые могут претендовать на получение пособий на основании инвалидности:

  •  Застрахованный работник-инвалид в возрасте до 65 лет. 
  •  Лицо с инвалидностью с детства (до 22 лет), которое является иждивенцем умершего застрахованного родителя или родителя, имеющего право на пособие по инвалидности или пенсионное пособие согласно Разделу II.
  •  Вдова-инвалид или вдовец в возрасте 50–60 лет, если умерший супруг был застрахован в рамках социального обеспечения.

В разделе XVI (или SSI) есть две основные категории, в соответствии с которыми финансово нуждающееся лицо с ограниченным доходом и ресурсами может получать выплаты на основании инвалидности:

  •  Взрослый в возрасте 18 лет и старше с ограниченными возможностями.
  •  Ребенок младше 18 лет, инвалид.

Закон определяет инвалидность как неспособность заниматься какой-либо существенной деятельностью, приносящей доход, по причине любого определяемого с медицинской точки зрения физического или умственного расстройства, которое, как ожидается, приведет к смерти или которое длилось или может длиться в течение непрерывного периода не менее 12 месяцев.

Определяемое с медицинской точки зрения физическое или психическое нарушение представляет собой нарушение, возникающее в результате анатомических, физиологических или психологических аномалий, которые могут быть выявлены с помощью приемлемых с медицинской точки зрения клинических и лабораторных диагностических методов. Физическое или умственное расстройство должно быть подтверждено медицинским свидетельством, состоящим из признаков, симптомов и результатов лабораторных исследований, а не только заявлением пациента о симптомах.

Большинство заявлений об инвалидности первоначально обрабатываются через сеть местных отделений социального обеспечения и государственных учреждений.В Луизиане агентство штата называется Служба определения нетрудоспособности (DDS). Последующие апелляции на неблагоприятные решения могут быть рассмотрены должностными лицами, проводящими слушания, в Отделах слушаний DDS или судьями по административным делам в Управлении слушаний и апелляций SSA.

На большинство вопросов можно ответить, посетив веб-сайт социального обеспечения по адресу www.ssa.gov. Если у вас нет доступа к Интернету, вы можете позвонить по бесплатному номеру 1-800-772-1213. Операторы по этому номеру доступны с 7:00 до 19:00 в рабочие дни.

  • Район Батон-Руж – звоните 1-800-256-2288
  • Район Шривпорта – звоните по телефону 1-800-256-2266
  • Новый Орлеан – звоните 1-800-256-2299
  • Район Батон-Руж – звоните 1-800-732-8921
  • Район Шривпорта – звоните по телефону 1-800-732-8919
  • район Нового Орлеана – звоните 1-800-732-8920

По состоянию на декабрь 2002 года ежегодные выплаты Администрации социального обеспечения (SSA) нетрудоспособным гражданам Луизианы и их иждивенцам составляют 5 долларов США. 0 миллиардов. Среднемесячная сумма пособия для инвалидов составляла 834 доллара. По программе SSI Disability среднемесячное пособие составляло 398 долларов.

Программа услуг по установлению инвалидности была учреждена в 1954 году Конгрессом, принявшим раздел 211 Закона о социальном обеспечении. Конгресс намеревался, чтобы каждый штат осуществлял свою собственную программу определения инвалидности в соответствии с руководящими принципами, установленными Конгрессом и SSA. Заявления об инвалидности принимаются 1) лично в местных отделениях социального обеспечения, расположенных по всему штату, или 2) через Интернет на сайте www.ssa.gov или 3) по телефону 1-800-772-1213. Претензии направляются в офисы Службы определения инвалидности (DDS), расположенные в Батон-Руж, Шривпорте и Метэри, для медицинского заключения. После принятия медицинского решения заявление направляется обратно в соответствующий отдел социального обеспечения для окончательной обработки решения.

Обычно DDS пытается получить доказательства из собственных медицинских источников человека. Если эти доказательства недоступны или недостаточны для принятия решения, DDS организует консультативный осмотр (КЭ) для получения необходимых медицинских свидетельств.После завершения начальной разработки DDS выносит определение об инвалидности. Если DDS сочтет, что дополнительные доказательства все еще необходимы, консультант или эксперт может повторно связаться с медицинским источником(ами) и запросить дополнительную информацию.

Если вы не согласны с вашим решением, вы можете потребовать проведения слушания судьей по административным делам

Если заявитель получает пособие, а в ходе продолжающейся проверки инвалидности (CDR) установлено, что нарушения больше не являются инвалидностью, заявитель может запросить проведение очных слушаний с участием должностного лица, проводящего слушания Службы определения инвалидности (DDS).У DDS есть подразделения по слушанию дел об инвалидности, расположенные в Шривпорте, Новом Орлеане и Батон-Руж.

Правила социального обеспечения

позволяют людям проверить свою способность работать, не теряя права на денежные пособия и Medicare/Medicaid. Эти правила (называемые «поощрениями за работу») различаются для получателей Раздела II и XVI, но оба они могут предусматривать:

  • Продолжительные денежные выплаты
  •  Постоянная помощь с медицинскими счетами
  •  Помощь с рабочими расходами
  •  Профессиональное обучение

Администрация социального обеспечения

Шесть принципов Закона об образовании лиц с ограниченными возможностями

НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПОЛУЧИТЬ PDF

 

Закон об образовании лиц с ограниченными возможностями (IDEA) — это федеральный закон, в котором установлены правила и рекомендации для специального образования.Закон предоставляет правомочным детям с ограниченными возможностями право на специально разработанное обучение и индивидуальные услуги, а также поддержку, необходимую им для получения выгоды от государственного образования. В IDEA есть шесть основополагающих принципов, которые изложены ниже.

Принцип 1: Бесплатное надлежащее государственное образование (FAPE)

IDEA предоставляет каждому имеющему право ребенку с ограниченными возможностями право на бесплатное соответствующее государственное образование. FAPE означает образовательные услуги:

  • Предоставляется за государственный счет под общественным надзором
  • Предоставляется бесплатно для родителей (кроме обычных расходов, взимаемых со всех учащихся)
  • Соответствуют стандартам, установленным государственным департаментом образования
  • Они предназначены для удовлетворения уникальных потребностей каждого учащегося, отвечающего требованиям
  • Предоставляется в соответствии с письменной Индивидуальной программой обучения (IEP)
  • Предоставляется учащимся от дошкольного до старшего школьного возраста в возрасте от 3 до 21 года
  • Которые продолжают предоставляться отстраненным или исключенным учащимся

Программы специального образования должны:

  • Быть разработанным для успеваемости учащегося по общеобразовательной программе (учебная программа только одна для всех учащихся)
  • Дайте учащимся возможность достичь сложных целей
  • больше, чем минимальная выгода, но без требования максимизировать потенциал (исправный Chevy против легкового автомобиля). новенький Кадиллак с полной загрузкой)
  • Включает сопутствующие услуги и поддержку и обеспечивает участие во внеклассных и других школьных мероприятиях
  • Включите продленный год обслуживания, когда это необходимо для предоставления FAPE

Принцип 2: Надлежащая оценка

IDEA требует, чтобы учащийся прошел оценку перед предоставлением услуг специального образования, чтобы определить: (1) соответствует ли учащийся критериям «ребенка с инвалидностью» в соответствии с определением IDEA, и если да, то (2) для определения образовательного потребности ученика.

  • Родители должны дать разрешение на оценку и услуги
  • Учащийся должен быть оценен во всех областях предполагаемой инвалидности
  • Оценка должна включать различные инструменты и стратегии для сбора функциональной, развивающей и академической информации
  • Оценка никогда не должна основываться на одном показателе или оценке
  • Инструменты и методы, используемые для оценки, должны быть технически обоснованными, не дискриминационными в культурном отношении и предоставляться на языке, которым пользуется ребенок
  • Управляется обученным и знающим персоналом
  • Новая или обновленная оценка должна быть проведена, если есть основания подозревать необходимость или если родитель запрашивает ее
  • Оценка должна быть проведена в течение 60 календарных дней после того, как родитель дал разрешение

Повторная оценка может произойти, когда:

  • Условия требуют новой информации
  • Родитель запрашивает повторную оценку
  • Всеобъемлющая переоценка должна проводиться каждые три года, если и родитель, и воспитатели не согласны с тем, что в этом нет необходимости
  • Минимальное требование для повторной оценки – каждые три года; при необходимости может проводиться чаще, но не чаще одного раза в год

Независимая образовательная оценка:

  • Родители имеют право потребовать проведения независимой оценки за государственный счет, если они не согласны с результатами оценки школы.
  • Родители могут в любое время запросить независимую оценку за свой счет. Группа IEP «должна учитывать» любые рекомендации из внешних источников, но не обязательно следовать им.

Принцип 3: Индивидуальная программа обучения (IEP)

IEP — это письменное заявление для каждого ребенка с инвалидностью, которое разрабатывается, анализируется и пересматривается не реже одного раза в год группой, включающей педагогов, родителей, учащегося, когда это уместно, и других лиц, обладающих знаниями или опытом, необходимыми для разработки. программы специального образования студента.Ключевое слово индивидуализированное .

IEP должен содержать измеримые цели, написанные для того, где мы хотим, чтобы навыки учащегося были через год. Он также должен быть разработан таким образом, чтобы обеспечить значительный прогресс в общеобразовательной программе и функциональные показатели.

Специальное образование не является местом . Цели и услуги должны быть разработаны без заранее заданных ожиданий относительно того, где будут предоставляться услуги. Образовательная программа определяется в первую очередь; размещение или образовательная среда определяется вторым:

  • Родители участвуют в принятии решений как по программе, так и по размещению
  • Родители и учащийся должны активно участвовать в разработке программы и любых периодических изменениях

Принцип 4: Среда с наименьшими ограничениями (LRE)

IDEA требует, чтобы «….В максимально возможной степени дети с ограниченными возможностями, в том числе дети в государственных или частных учреждениях или других учреждениях по уходу, получают образование вместе с детьми, не являющимися инвалидами». Наименее ограничивающая среда (LRE) означает, что:

  • Любое размещение за пределами общеобразовательного класса должно быть оправдано индивидуальными потребностями ребенка, связанными с инвалидностью
  • Учащиеся должны иметь полноценный доступ к сверстникам того же возраста без инвалидности, когда это уместно.
  • Школы должны рассмотреть возможность предоставления любых необходимых услуг в общеобразовательных классах и других интегрированных учреждениях
  • Занятия музыкой, искусством, физкультурой, школьные экскурсии, клубы, внеклассные и другие мероприятия должны быть разрешены
  • Финансирование никогда не является подходящей причиной для более ограниченного размещения
  • Государства должны поддерживать полный спектр вариантов размещения для удовлетворения потребностей детей, нуждающихся в специализированных программах лечения.

Принцип 5: Участие родителей и учащихся в принятии решений

IDEA очень конкретно определяет, что должны делать школы, чтобы родители имели возможность принимать активное участие на каждом этапе процесса специального образования. Родители и (в соответствующих случаях) учащийся должны принимать активное участие в:

  • Разработка, анализ и пересмотр IEP
  • Решения о размещении в учебных заведениях
  • Определение того, какие данные необходимо собрать во время оценки
  • Просмотр данных оценки
  • Планирование перехода и услуги, начиная с 14 лет

Принцип 6. Процедурные гарантии

IDEA включает важные процессуальные гарантии, обеспечивающие защиту прав детей с ограниченными возможностями и их родителей и доступ к информации, необходимой для эффективного участия в процессе.

Родители имеют право на уведомление в письменной форме, включая:

  • Уведомление о родительских правах для предоставления информации о специальном образовании, процедурных гарантиях, а также правах учащихся и родителей
  • Письменное уведомление о собраниях IEP
  • Предварительное письменное уведомление всякий раз, когда школа предлагает изменить или отказывается изменить образовательную программу или место обучения своего ребенка

Родители имеют право на доступ к записям учащихся:

  • Они могут просматривать документы об образовании своего ребенка
  • Они могут получить копии документов об образовании для своего ребенка
  • Они могут поместить заявление об исправлении или разъяснении в личное дело учащегося, если оно содержит что-то, с чем они не согласны

Родители могут воспользоваться различными процедурными средствами защиты, если они не согласны с педагогами:

  • Процесс фасилитатора решения
  • Посредническая конференция
  • Официальная письменная жалоба
  • Судебное слушание 

ЗАДАЙТЕ основные вопросы
  • Предоставляется ли моему ребенку доступ к FAPE, включая важные и сложные цели IEP?
  • Был ли мой вклад рассмотрен группой IEP?
  • Учится ли мой ребенок в среде с наименьшими ограничениями?

Связанные ресурсы  

elaws — Консультант по льготам для здоровья

Работодатели часто предоставляют некоторые льготы работникам, связанные с к инвалидности. В условиях льгот для работников инвалидность может быть определяется многими способами. Что считается инвалидностью за одну инвалидность пенсионный план не может считаться инвалидностью в соответствии с другим планом. Держите в Имейте в виду, что пособия по инвалидности отличаются от пособий группового плана медицинского страхования. Как правило, независимо от того, считается ли состояние инвалидность или имеет ли человек право на получение пособий от плана инвалидности зависит от правил плана.Поэтому, если у вас есть вопросы о том, имеете ли вы право на пособие по инвалидности, вы следует проконсультироваться с SPD (резюме описание плана) для вашего плана и обратитесь к администратору плана.

Наличие инвалидности также может повлиять на ваш статус занятости, например, на работу. потеря или сокращение часов — таким образом, что это может повлиять на здоровье вашей группы льготы, в зависимости от правил плана. При некоторых обстоятельствах описать ниже, вы или ваши иждивенцы также можете иметь право на более длительный период продолжения КОБРЫ покрытие из-за инвалидности.

Если вы или ваша семья теряет групповые медицинские льготы из-за квалификационного события, которое либо увольнение или сокращение рабочего времени, вы и члены вашей семьи могут иметь право на продление покрытия COBRA по групповым тарифам. Как правило, максимальный период непрерывного покрытия COBRA для этих квалификационных событий составляет 18 месяцев.

Однако, если вы или член вашей семьи станете инвалидом в в любое время либо до того, как вы получите право на продление страхового покрытия COBRA, либо в течение первые 60 дней продолжения покрытия COBRA, вы можете быть возможность продлить максимальный период непрерывного покрытия COBRA на 18 месяцев, до дополнительных 11 месяцев.Это может привести к 29 месяцам COBRA. продолжение покрытия. Это продление инвалидности будет применяться к лицу инвалидам, а также всем членам семьи, получающим продолжение COBRA покрытие из-за того же квалификационного события, что и инвалид.

Для того, чтобы претендовать на продление инвалидности для продолжения COBRA покрытия, квалифицированный бенефициар должен быть найден Социальная защита Администрация (SSA) должна быть отключена по смыслу Раздела II или XVI Закона о социальном обеспечении. SSA также должно установить, что вы были отключен в какой-то момент в течение первых 60 дней продолжения COBRA покрытие. Поэтому, если вы считаете, что можете претендовать на получение инвалидности продление, важно связаться с SSA и подать заявление на инвалидность пособия в соответствии с Законом о социальном обеспечении. Кроме того, вы должны уведомить Администратор группового плана медицинского обслуживания определяет SSA вашего инвалидности, прежде чем вы получите право на продление инвалидности.

Если у вас есть заключение SSA об инвалидности, вы можете и должны предоставить план как можно скорее уведомите об установлении вашей нетрудоспособности SSA. План должен есть правила того, как это уведомление должно быть предоставлено, и вы можете найти информацию в правилах плана  в SPD плана, который вы можете запросить у администратора плана. План может потребовать, чтобы вы предоставили это уведомление в течение первых 18 месяцев продолжения покрытия COBRA и в течение 60 дней после того, как (1) вы получили определение SSA или (2) когда началось ваше продление покрытия COBRA, в зависимости от того, что наступит позже.

Вы можете найти премиальную выплату что ты необходимо заплатить за дополнительные 11 месяцев продления покрытия COBRA больше, чем вы платили в течение первоначальных 18 месяцев период. С вас может взиматься до 150% от общей стоимости страхового покрытия плана. на период продления нетрудоспособности.

Однако, если вы получаете продление покрытия COBRA в связи с раздельным проживанием или разводом с застрахованным работником, смертью застрахованного сотрудник, право на Medicare застрахованного сотрудника или потеря иждивенца статус ребенка, максимальный период непрерывного покрытия COBRA составляет 36 месяцев и не может быть продлен этим расширением инвалидности.

Для получения дополнительной информации см. Справочник сотрудника по льготам для здоровья в рамках COBRA.

Пособия по социальному обеспечению для родителей детей-инвалидов

Когда большинство из нас думает о пособиях по социальному обеспечению, мы думаем о пенсионных выплатах по старости для пенсионеров. Но пособия по социальному обеспечению — это гораздо больше, чем ежемесячный чек бабушки. В некоторых случаях дети могут получать пособия по социальному обеспечению.

Как это работает?

Первый шаг — узнать, какие дети могут соответствовать требованиям.Биологические дети, усыновленные и приемные дети, при определенных обстоятельствах могут иметь право на получение пособий по социальному обеспечению. Чтобы получить право, ребенок должен соответствовать следующим условиям:

  • должен иметь родителей-пенсионеров или инвалидов, имеющих право на получение пособий по социальному обеспечению
  • женатых детей не соответствуют критериям
  • должен быть моложе 18 лет или до 19 лет, если учащийся средней школы дневного отделения
  • ребенок-инвалид в возрасте 18 лет или младше. Документация показывает, что инвалидность началась до того, как человек достиг возраста 22 лет.

Как лицо, ответственное за ребенка, вы должны подать заявление лично. Вам потребуется свидетельство о рождении ребенка, номера социального страхования родителей и номер социального страхования для каждого ребенка, для которого вы подаете заявление. В зависимости от обстоятельств могут потребоваться и другие документы, например, свидетельство о смерти родителя. Часто требуется документация об инвалидности родителя или ребенка от врача.

Какой тип инвалидности подходит ребенку?

Чтобы получать пособия в рамках программы дополнительного социального дохода (SSI) через Администрацию социального обеспечения, ребенок должен иметь документально подтвержденное физическое или психическое заболевание или сочетание состояний, которые соответствуют определению инвалидности для детей в соответствии с руководящими принципами социального обеспечения. .

Чтобы ребенок-инвалид соответствовал требованиям для участия в программе SSI, ребенок должен соответствовать каждому из следующих условий:

  • Заболевание(я) ребенка приводило к инвалидности в течение не менее 12 месяцев. В качестве альтернативы состояние, которое, по прогнозам, приведет к смерти, является квалифицированной инвалидностью.
  • Психическое или физическое состояние или сочетание состояний приводит к существенным, тяжелым и стойким функциональным ограничениям. Другими словами, состояние(я) ребенка должно серьезно ограничивать деятельность вашего ребенка.
  • Неслепой ребенок не может зарабатывать более 1220 долларов в месяц, работая или занимаясь самозанятостью. Если ребенок слеп, он или она не должны зарабатывать более 2030 долларов в месяц.

Администрация социального обеспечения примет во внимание доход и ресурсы вашего ребенка при принятии решения о соответствии требованиям.

Какие пособия по социальному обеспечению доступны для детей?

Некоторые дети могут иметь право на получение пособий на иждивенцев в соответствии с обычными правилами социального обеспечения. Другие могут соответствовать требованиям для получения пособий по инвалидности в рамках программы Supplemental Security Income, особенно для детей с особыми потребностями.

Различные обстоятельства, при которых ребенок или родитель ребенка могут получать пособия по социальному обеспечению, включают следующее:

  • Пособия по случаю потери кормильца
  • Иждивенец живого родителя, получающего пенсию по программе SS или пособие по инвалидности
  • Ребенок имеет документально подтвержденную инвалидность

Путь к получению этих преимуществ может быть трудным и запутанным. Прежде чем окунаться в мутные воды Администрации социального обеспечения, настоятельно рекомендуется подготовиться.

Возможны немедленные платежи

В некоторых случаях и при определенных медицинских показаниях выплаты по социальному обеспечению могут начаться сразу и продолжаться до шести месяцев. За это время государственный орган вынесет определение о квалификации вашего ребенка как инвалида. Вы должны подать заявку, чтобы начать процесс, конечно.

Конкретные медицинские условия, которые вызывают немедленные выплаты, включают:

  • Полная слепота и/или полная глухота
  • Синдром Дауна
  • Церебральный паралич
  • Симптоматическая ВИЧ-инфекция
  • Мышечная дистрофия
  • Тяжелые умственные нарушения у ребенка в возрасте четырех лет и старше
  • Низкая масса тела при рождении менее 2 фунтов 10 унций

Если решение штата по делу вашего ребенка не признает достаточных оснований для выплаты пособий по социальному обеспечению, вы не обязаны возмещать уже полученные вами выплаты.

Пособия по случаю потери кормильца

В случае смерти родителя ребенок при определенных обстоятельствах может претендовать на получение пособия в связи с потерей кормильца. Приемный ребенок, усыновленный ребенок, внук или приемный внук также могут претендовать на пособие. Для того, чтобы оставшиеся в живых имели право на получение пособия, родитель должен иметь как минимум 10-летний стаж работы, в течение которого он или она платили в систему социального обеспечения.

Пособие по случаю потери кормильца может быть предоставлено ребенку (детям) с инвалидностью родителя, если ребенок (дети) стал инвалидом до 22 лет и остается инвалидом.Незамужние дети в возрасте до 18 лет или до 19 лет, если они все еще учатся в средней школе, могут иметь право на получение пособия в связи с потерей кормильца.

Иждивенец живого родителя

Когда вы работаете и платите налоги социального обеспечения, вы зарабатываете кредиты социального обеспечения. Ваши накопленные кредиты, наряду с вашим трудовым стажем, определяют ваше право на получение пенсионных пособий и/или пособий по инвалидности, а также пособий в связи с потерей кормильца для вашей семьи.

Несмотря на то, что он меняется каждый год, в 2019 году вы получаете один кредит за каждые 1360 долларов вашего заработка.Максимальное количество заработанных кредитов в год – четыре. Если вы родились после 1929 года, вам необходимо иметь 40 кредитов, накопленных на вашем счету SS, чтобы получать полные пособия при выходе на пенсию или если вы станете инвалидом.

Дети родителей, которые начинают получать пенсионные пособия по социальному обеспечению или получают выплаты по социальному страхованию по инвалидности (SSDI), могут иметь право на получение детских пособий. Чтобы получать эти средства, ребенок должен быть моложе 18 лет. Если ребенок все еще учится в средней школе, он или она может продолжать получать пособие до 19 лет.

Ребенок с инвалидностью не имеет возрастных ограничений для получения пособий, если соответствующее условие наступило до 22 лет.

Ребенок имеет документально подтвержденную инвалидность

Существуют две программы, в рамках которых ребенок-инвалид и его или ее родитель (родители) могут получать пособия по социальному обеспечению.

  • Supplemental Security Income (SSI): Это ежемесячные выплаты, предназначенные для помощи тем, кто ухаживает за ребенком-инвалидом в возрасте до 18 лет. Документально подтвержденная инвалидность ребенка должна соответствовать определению инвалидности Социального обеспечения.Доход и ресурсы ребенка являются частью критериев приемлемости.
  • Социальное страхование по инвалидности (SSDI): Эта программа предоставляет пособия взрослым, которые стали инвалидами до достижения ими 22-летнего возраста. SSDI является «детским» пособием, поскольку выплаты зависят от заработанных кредитов, накопленных родителем. Ребенок в возрасте до 18 лет может получать выплаты, равные проценту от ежемесячного пособия родителя, если родитель получает выплаты SSDI.

Там джунгли

Путешествуя по водам программ для инвалидов Управления социального обеспечения, иногда кажется, что вы боретесь с цунами. Если вы ошеломлены процессом или просто хотите убедиться, что все делаете правильно с первого раза, позвоните в группу Good Law Group.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.