Болезнь у человека кошачий глаз: Что такое синдром кошачьего глаза?

Что такое синдром кошачьего глаза?

Синдром кошачьего глаза называется так по одному из клинических признаков сложного генетического заболевания. У больного на радужке присутствует вертикальная колобома, которая увеличивает зрачковую зону в длину. Глаз становится похожим на кошачий. Есть у патологии и другое название — «синдром Шмида-Фраккаро». Узнаем, как он проявляется.

Присутствие в кариотипе дополнительной хромосомы, состоящей из материала 22-ой хромосомы, вызывает такую генетическую патологию, как синдром Шмида-Фраккаро. У него есть множество клинических признаков. Один из них — колобома на радужке. Она увеличивает зрачок в длину, что делает глаз похожим на кошачий. Но существует и множество других признаков у этой болезни, причем не только офтальмологических.

Как проявляется синдром?

Все симптомы этой патологии можно разделить на две группы. Первые связаны с органами зрения, вторые свидетельствуют о поражении всего организма. Специфическими признаками первого типа являются:

• опущение внешней складки верхнего века;
• косоглазие;
• большое расстояние между глазницами;
• уменьшенный размер глазных яблок — микрофтальм;
• катаракта;
• отсутствие части радужной оболочки;
• колобома на радужке.

Также у больного наблюдаются следующие симптомы:

• околоушные свищи;
• низкое расположение ушей;
• заболевания мочеполовой системы;
• сердечно-сосудистые патологии;
• отставание в психическом развитии и пр.

Иными словами, заболевание очень тяжелое. При этом оно достаточно редкое и на сегодняшний день изучено не полностью.

Из-за чего возникает синдром?

Это патология, обусловленная генетически. У одного из родителей синдром может протекать бессимптомно. Можно даже не подозревать о существовании у себя дополнительной хромосомы. Но риск развития болезни у ребенка составляет 90%. При наличии предрасположенности к синдрому спровоцировать его могут лекарства, которые принимает женщина в период вынашивания плода, инфекционные недуги, перенесенные беременной. Эти факторы способствуют возникновению структурных изменений у плода.

Есть и другие причины: экзогенные и эндогенные. В первом случае речь идет о плохой экологии, вредных привычках, хроническом переутомлении, длительный прием антибиотиков или гормональных препаратов. К внутренним факторам относятся:

• интоксикация;
• хронические соматические патологии;
• слабый иммунитет;
• острые инфекционные заболевания.

Можно ли вылечить синдром?

Патология врожденная и генетическая, поэтому вылечить ее нельзя. Есть лишь возможность немного повысить качество жизни пациента. Существует и другой вариант решения проблемы. Болезнь можно выявить в ходе пренатальной диагностики на ранних сроках беременности. Изменить геном не представляется возможным.

 

Синдром кошачьего глаза — причины, симптомы, диагностика и лечение

Синдром кошачьего глаза — это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется нарушениями развития глаз, лицевого скелета, разнообразными аномалиями внутренних органов. Патология возникает, когда в кариотипе человека есть так называемая дополнительная маркерная хромосома. Синдром проявляется патогномоничной триадой признаков: колобомой глазной радужки, атрезией ануса, деформациями ушных раковин. Часто наблюдаются пороки формирования сердца, почек, печени, у части больных также встречается умственная отсталость. Диагностика синдрома основана на цитогенетическом исследовании. Лечение симптоматическое: кардиохирургическая помощь, пластическая коррекция дефектов лица.

Общие сведения

Синдром кошачьего глаза (в иноязычной литературе ‒ «cat eye syndrome», CES) имеет синонимичное название синдром Шмида-Фраккаро. Его клинические признаки впервые описаны шведским офтальмологом Отто Хаабом в 1898 г., а генетические основы установлены только в 1965 г. Патология встречается крайне редко: 1 случай на 50-150 тыс. живорожденных новорожденных. Однако проблема не теряет своей актуальности в современной генетике, поскольку от специалистов требуется максимально раннее выявление болезни, подбор адекватного комплексного лечения.

Синдром кошачьего глаза

Причины

Развитие синдрома кошачьего глаза связывают с наличием в кариотипе пациента дополнительной маркерной хромосомы, которая образована из генетического материала 22 хромосомы путем инвертированной дупликации участка 22pter → q11. В результате возникает частичная тетрасомия по 22-й хромосоме. Также не исключены мозаичные формы синдрома. Мутация происходит спонтанно в период раннего эмбриогенеза. Конкретные провоцирующие факторы пока не установлены.

Патогенез

Хромосомная аномалия ассоциирована с нарушениями онтогенеза в эмбриональном периоде, когда происходит закладка всех органов и тканей. Формирование колобомы, вероятнее всего, обусловлено неправильным закрытием щели глазного бокала, вследствие чего нарушается форма радужной оболочки глаза. Формирование пороков сердца происходит на 3-8 неделях внутриутробного развития под влиянием генетических мутаций.

Симптомы

Типичные проявления синдрома кошачьего глаза определяются сразу после рождения. Младенец имеет специфические аномалии лица: брахицефальную форму головы, выступающий лоб, недоразвитие челюстей, сопровождающееся затруднениями в открывании рта. Также характерны расщелины мягкого и твердого неба, опущение век, асимметрия черт лица. У большинства больных наблюдается деформация ушной раковины, появление периаурикулярных отростков.

Патогномоничным признаком синдрома является двусторонняя колобома — дефект радужки, который придает сходство с кошачьим глазом. Также возникает атрезия ануса. Из соматических пороков распространены аномалии сердца: атрезия легочной артерии, тетрада Фалло, дефекты межпредсердной или межжелудочковой перегородки. Возможны поражения ЖКТ (свищи, дивертикулы, мегаколон), урогенитального тракта (гипоплазия почек, гидронефроз).

Тяжелые хромосомные нарушения при болезни кошачьего глаза ассоциированы с задержкой физического развития ребенка. Такие пациенты обычно имеют невысокий рост, что вызвано недостаточной выработкой соматотропина. Распространены нарушения темпов полового созревания у больных обоего пола, возможно формирование первичного гипогонадизма. В раннем детском возрасте беспокоят частые инфекции, связанные с недостаточностью иммунитета.

Осложнения

Около 7% эмбрионов с грубыми пороками погибают в первые месяцы внутриутробной жизни. При этом у матери происходит самопроизвольный аборт. Синдром кошачьего глаза, который сочетается со множественными аномалиями, имеет высокий показатель летальности и в постнатальном периоде. Основными причинами смерти являются кардиологические нарушения, присоединившиеся бактериальные инфекции.

Дефекты внешности, которые вызваны колобомой и аномалиями строения лица, зачастую затрудняют социализацию ребенка в коллективе, делают его объектом насмешек сверстников. На фоне этого могут возникать депрессии, аффективные состояния, психопатоподобные расстройства. Описаны случаи чрезмерной агрессии пациентов, направленной на окружающих. Около 32% больных страдает умственной отсталостью разной степени выраженности.

Диагностика

Обследованием ребенка занимается педиатр-неонатолог, по показаниям к осмотру привлекают невролога, кардиолога, генетика. Заподозрить наличие синдрома кошачьего глаза удается по патогномоничной триаде: атрезии анального отверстия, колобоме радужки, деформации ушей, которые есть у 41% больных.

Расширенная диагностика включает лабораторно-инструментальные методики:

• Цитогенетическое исследование. Для подтверждения диагноза необходима флуоресцентная гибридизация с ДНК-зондом, с помощью которой обнаруживается характерная хромосомная мутация. Для исследования используется 72-часовая культура лимфоцитов периферической крови.
• Эхокардиография. УЗИ сердца с допплерографией — самый безопасный метод оценки структурно-функциональных особенностей органа и визуализации врожденных пороков. Для уточнения диагноза рекомендованы ангиография, КТ или МРТ сердца.
• КТ лицевого черепа. Исследование проводится для детальной визуализации аномалий костных структур, определения их глубины и локализации. При планировании ортодонтической помощи методика дополняется телерентгенографией.
• Дополнительные методы. Для диагностики нарушений глазного аппарата выполняется офтальмоскопия. При подозрении на пороки ЖКТ назначается обзорная рентгенография или КТ органов брюшной полости. Для выявления проблем с мочевыделительной системой применяется УЗИ почек, экскреторная урография.

Лечение синдрома кошачьего глаза

Специфическая терапия синдрома кошачьего глаза отсутствует. Больным необходима помощь разных специалистов в соответствии с характером и степенью тяжести клинических проявлений. Лечение направлено на предупреждение осложнений, улучшение качества жизни пациента, восстановление нормального фенотипа. Выделяют следующие направления медицинской помощи:

• Правильный уход. Младенцам необходима коррекция кормления, подбор ортодонтических сосок, поскольку грудное вскармливание затруднено из-за невозможности полного открывания рта.
• Кардиохирургическая коррекция. При сердечных пороках, сопровождающихся нарушениями кровообращения, рекомендовано хирургическое вмешательство на первом-втором году жизни ребенка, а критические нарушения оперируются в возрасте 3-6 месяцев.
• Пластические операции. Для закрытия дефектов неба, устранения асимметрии лица и других неэстетичных особенностей внешности требуется помощь пластических и челюстно-лицевых хирургов. Сроки операций устанавливаются индивидуально.
• Реабилитация. Для правильного развития речи с учетом аномалий строения артикуляционного аппарата показаны занятия с логопедом. В некоторых случаях назначается ортодонтическая коррекция.

Прогноз и профилактика

Пациенты с мягкими фенотипическими проявлениями синдрома кошачьего крика и отсутствием тяжелых соматических аномалий имеют нормальную продолжительность жизни. Менее благоприятный прогноз при кардиологических пороках, которым сопутствуют сердечная недостаточность, задержка физического развития. Профилактика синдрома включает медико-генетическое консультирование, пренатальную диагностику для пар с отягощенной наследственностью.

Синдром кошачьего крика

Синдром кошачьего крика, или синдром Лежена – это наследственное заболевание, характерной особенностью которого является плач ребёнка, напоминающий крик кошки. Этот синдром относиться к хромосомной патологии, то есть все симптомы вызваны отсутствием части генетического материала, расположенного в коротком плече 5й хромосомы. Выявляется у 1 новорождённого на 45000 – 50000 тысяч детей. Чаще болеют девочки, соотношение примерно 4:3.

Узнать с точностью 99% о риске Синдрома кошачьего крика и других хромосомных аномалий, а также пол плода, можно с 9 недель беременности, всего лишь сдав кровь из вены. Подробнее о НИПТ-тесте.

Признаки Синдрома кошачьего крика

• Характерный плач ребёнка, напоминающий мяуканье кошки. Это связано с особенностью строения гортани – она узкая недоразвитая, хрящи тонкие.
• Около 1/3 детей теряют эту характерную черту до 2 лет, у других она остаётся на всю жизнь;
• Низкий вес при рождении (до 2500г) даже при доношенной беременности;
• Нарушено сосание и глотание;
• Обильное слюноотделение;
• Круглое лунообразное лицо. С возрастом этот симптом может уменьшиться и лицо приобретает обычные черты;
• Глаза широкопосажены, раскосые с опущенными наружными углами, у внутреннего угла глаза есть складка – эпикантус;
• Нос широкий с плоской переносицей;
• Уши расположены низко;
• Микроцефалия (малые размеры головного мозга и черепа) с сильно выступающими лобными буграми. С возрастом этот признак выявляется более отчётливо.
• Маленькая нижняя челюсть;
• Короткая шея с кожными складками;
• Умственная отсталость, задержка развития речевых и физических навыков;
• Особенности поведения, такие как гиперактивность, агрессия, истерики, однообразные движения;
• Снижен тонус мышц всего организма;
• Пороки сердца (дефект межжелудочковой или межпредсердной перегородок, тетрада Фалло)
• Запоры;

Причины Синдрома кошачьего крика

Спровоцировать мутацию, которая приводит к развитию синдрома кошачьего крика, могут любые повреждающие факторы, воздействующие либо на половые клетки родителей, либо на уже оплодотворённую яйцеклетку во время её дробления и формирования зиготы.

Прогноз заболевания

Продолжительность жизни детей с синдромом кошачьего крика зависит от степени повреждения хромосомы, уровня оказания медицинской помощи и образа жизни. По данным разных источников есть люди, дожившие до 60 лет.

Пренатальная диагностика

1) Инвазивные исследования (амниоцентез, биопсия хориона) в основном назначают тем женщинам, у которых наблюдается повышенный риск того, что родится малыша с Синдромом кошачьего крика, например, пациенткам, чей возраст превышает 35 лет или с плохими результатами неинвазивных тестов: УЗИ и анализов. Инвазивные методы диагностики являются высокоточными, однако, учитывая риск осложнений, не подходят для массового проведения всем беременным, а проводятся только по особым показаниям.

2) Неинвазивные технологии, так называемые скрининги. Скрининг – комплексное исследование беременных женщин на наличие у плода хромосомных аномалий. Выделено несколько признаков, указывающих на высокий риск наличия заболевания, которые может выявить УЗИ плода (отсутствие носовой кости, увеличенная толщина воротникового пространства, недостаточная длина бедренных и плечевых костей и другие особенности). В комплексе с УЗИ идёт биохимический анализ крови матери на такие гормоны как свободный бета-ХГЧ и PAPP-A.

Полученные данные по биохимическим маркерам анализируют в совокупности с результатами ультразвукового исследования, а результат всего скрининга представляет собой расчет риска наличия хромосомной аномалии у плода.

Однако при использовании стандартных тестов на Синдром кошачьего крика, лишь у 3% женщин, направленных на инвазивную диагностику действительно подтверждается наличие заболевания. В то же время не исключены и ложно-отрицательные результаты, когда скрининг показывает низкий риск, а ребенок рождается с хромосомной патологией.

Неинвазивный метод исследования (НИПТ-тест)

• точность 99%, что намного точнее классической диагностики (УЗИ и биохимический скрининг)
• совершенно безопасен, в отличие от инвазивных методик — для забора материала на анализ необходимо просто взять кровь из вены беременной женщины.
• на ранних сроках: анализ можно проводить уже на 9-й неделе беременности.

Узнать подробнее

DIV >

Взгляд мутанта.

Самые необычные и редкие болезни глаз | Здоровая жизнь | Здоровье

Заболевания глаз известны всем. Такие названия, как глаукома, астигматизм, косоглазие и другие, на слуху. Многие знают, как их лечить, и даже нередко представляют их течение.

Однако далеко не все заболевания глаз так однозначны. Встречаются и достаточно редкие патологии, которые могут поставить в тупик не только самого больного, но и врача. О том, какие редкие заболевания глаз встречаются у людей и что нужно о них знать, АиФ.ru рассказала врач высшей категории, офтальмолог клинико-диагностического центра «Мединцентр» (филиал ГлавУпДК при МИД России) Светлана Демидова.

Неожиданных патологий, с которыми может столкнуться человек, огромное количество. При этом они нередко обладают поэтичными названиями и крайне интересны внешне.

Синдром кошачьих глаз

Кошачьи глазки у многих ассоциируются с благородством и внутренней красотой. Поэтому порой бывает сложно представить, что это ощутимая патология. «Синдром Шмида-Фраккаро, или кошачьих глаз, — это наследственная патология, порок развития, в основе которой лежат хромосомные и генные мутации. Может проявляться в виде глазных дефектов: изменения радужки и глазного зрачка (колобома), потери прозрачности хрусталика глаза (катаракта) и др. Также проявляется в виде аномалий ушных раковин и дефектов, связанными с другими органами. Кроме того, данная патология может приводить к психическим нарушениям и, как следствие, умственной отсталости человека», — говорит Светлана Демидова.

Так что при наличии такого дефекта стоит посетить специалиста как можно быстрее и обратиться за профильной помощью.

Гиппус

«Гиппус, или зрачковый атетоз, характеризуется непроизвольными движениями зрачков глаз (сужением и расширением).

Вообще, зрачки глаз — это индикатор жизнедеятельности организма человека, по которому можно судить об эмоциональном фоне, о состоянии центральной нервной системы (ЦНС). В норме зрачки человека делают до 2 колебаний в секунду с амплитудой до 0,5 мм. Колебания двух зрачков происходят синхронно. При гиппусе происходит усиление спонтанных движений зрачков с амплитудой до 1-2 мм. Связаны такие нарушения с различными заболеваниями ЦНС, в том числе неврозами и эпилепсией», — говорит офтальмолог.

Паралич глазодвигательного нерва

Мы привыкли, что паралич бывает у конечностей. Но иногда, когда говорят про такую проблему, имеют в виду зрение. «Функции глазодвигательного нерва — управление основной частью мышц, контролирующих движения глаз. Повреждение нервного окончания блокирует эти движения, а также мышцы верхнего века и мышцы, ответственные за сужение зрачка, соответственно, нарушается работа глаз. У человека развиваются косоглазие или диплопия (удвоенное изображение)», — объясняет врач.

При этом, как отмечает офтальмолог, паралич может быть как врожденным (в результате родовой травмы или наследственной предрасположенности), так и приобретенным вследствие сосудистых расстройств, травм и новообразований, осложнений после нейрохирургических вмешательств.

Особое внимание следует уделять признакам проблемы. «Симптомами заболевания являются вынужденный наклон или поворот головы, нарушения восприятия проекции и местоположения предметов, головокружения», — говорит Светлана Демидова.

Альбинизм

Еще одна патология глаз, которая ассоциируется с другими расстройствами, — это альбинизм. «Альбинизм — редкое генетическое заболевание, связанное с недостатком в организме меланина, пигмента, защищающего кожу от УФ-излучения. В зависимости от типа и концентрации меланина люди отличаются цветом кожи, волос, глаз.

У альбиносов наблюдаются и зрительные нарушения: снижение остроты зрения, непроизвольные движения глазного яблока, повышенная чувствительность к свету. Существует также мнение, что у людей, подверженных заболеванию, красные глаза. Это не совсем так. Такое впечатление может создаваться из-за того, что по причине отсутствия меланина сосудистое дно глаза просвечивается, а поскольку оно наполнено капиллярами, зрачки кажутся красными», — говорит офтальмолог.

Поликория

Зрачки человека могут быть разными по размеру, и это не милый сердцу недостаток, который можно расценивать как изюминку. Это настоящая патология. «Патология связана с дефектом глаз (неоднородной формой и размерами зрачков, наличием нескольких зрачков) и развивается вследствие генной мутации плода в период беременности.

В результате такой асимметрии у человека снижается острота зрения, появляются проблемы с распознаванием цветов, проявляется неспособность к чтению и работе с мелкими предметами.

Поликория может осложняться аблиопией или синдромом ленивого глаза (снижение зрения в результате отсутствия зрительной активности одного или двух зрачков), а также диплопией (раздвоение изображения)», — отмечает врач.

как лечить, причины, симптомы, профилактика, лечение – Dr.Hug

СОДЕРЖАНИЕ:

• Чем опасен кальцивироз
• Причины заболевания
• Основные симптомы кошачьего кальцивироза
• Течение заболевания
• Диагностика кальцивироза в ветеринарном центре и методы лечения
• Хронический кальцивироз
• Профилактика заболевания

 

Кальцивироз – это вирусное высококонтагиозное заболевание, которое поражает верхние дыхательные пути, ротовую полость и глаза кошек. Поражения респираторного тракта встречаются не только при данном инфекционном заболевании, но самой частой причиной является кальцивироз.

 

Чем опасен кальцивироз?

Кошачий кальцивироз в ранней стадии имеет схожую симптоматику с рядом вирусных заболеваний, например, с ринотрахеитом. Поэтому важно сразу обратиться за помощью к ветеринарному врачу. Если сразу не назначить правильное лечение, то опасный вирус может вызвать серьезные последствия: бронхит, отек легких, артрит, судороги, нарушение координации, агрессия и т.д. Дело в том, что запущенное заболевание может проявляться в тяжелой системной форме, затрагивая другие органы. Калицивирус кошек лечится довольно сложно, особенно если иммунитет животного ослаблен или когда присоединяется другая инфекция. Снизить риск заражения, облегчить симптоматику и повысить шансы на полное выздоровление можно с помощью вакцинации. Прививка не дает полной защиты от заражения, но почти полностью исключает развитие осложнений и переход заболевания в хроническую форму.

 

Причины заболевания

Возбудитель – Felinecalicivirus (FCV). После заражения проходит инкубационный период, который длится от 2 до 6 дней, после чего начинает проявляться симптоматика. Выделяется вирус около 30 дней, но некоторые кошки становятся носителями вируса пожизненно. После выздоровления и исчезновения клинической картины вирус еще будет выделяться в течение 14-21 дня.

Вирус кальцивироза специфичен, то есть у каждого вида свой тип вируса: кошка может заразить только кошку, собака собаку, человек человека и т.д. У каждого вида свои клинические проявления данной болезни.

Высокий уровень заболеваемость встречается в местах, где содержится много кошек (приюты, передержки). Основной путь передачи – контакт здорового животного с выделениями из респираторного тракта и глаз больного. Еще заразиться питомец может через предметы ухода, миски, клетки, человека – бесконтактный путь заражения.

Воздушно-капельным путем заражение происходит через слизистую рта, носа, конъюнктивы, преимущественно ротоглотку.

 

Основные симптомы кошачьего кальцивироза

У здоровых активных кошек с сильным иммунитетом болезнь может протекать в латентной форме, без видимых симптомов, при этом животное является носителем, опасным для сородичей. Но даже небольшой стресс может спровоцировать переход заболевания в острую форму. Тогда появляются симптомы:

• Повышение температуры тела до 40,5 С, такое состояние может длиться несколько дней
• Выделения из носа и глаз, сначала прозрачные, затем серозные с неприятным запахом
• Повышение слюноотделения
• Появление язвочек на слизистых (в носу, на губах, на нёбе, языке)
• Снижение аппетита и апатия
• Понос, сменяющийся запором, рвота
• Чихание и кашель

 

При системном кальцивирозе у кошек поражаются не только дыхательные пути и глаза. Вирус попадает во внутренние органы и даже в мозг, поэтому могут наблюдаться и такие признаки заболевания:

• Изъязвления на коже
• Подкожные отеки
• Пневмония
• Нарушения структуры внутренних органов
• Лимфоцитарно-плазмоцитарный стоматит
• Судороги
• Повышение агрессии.

 

Течение заболевания

Кальцивироз кошек чаще всего протекает с сохранением основных симптомов. Наиболее ярко выраженные – появление язв в ротовой полости (на деснах и языке), гипертермия, ринит. Период заживления 2-3 недели. Своевременное лечение дает высокие шансы на полное выздоровление большинству взрослых кошек. Однако многие котята могут погибнуть от этого заболевания, поэтому лучше всего сделать прививку от кальцивироза, которая поможет питомцу победить заразное заболевание в случае заражения.

 

Диагностика кальцивироза в ветеринарном центре Dr.Hug и методы лечения

Диагноз ставится на основе анамнеза, клинических признаков и лабораторной диагностики. В лабораторию отправляют  смывы с конъюнктивы, ротоглотки, носа. Проводят исследование методом ПЦР. Необходимо учитывать, что может быть положительный результат, если взятие анализа провели после вакцинации живой вакциной. Чтобы убедиться, что животное не выделяет вирус нужно сдавать смывы три раза, с интервалом в неделю и все три раза результат должен быть отрицательным.

 

Как лечить кальцивироз у кошек?

Основной задачей лечения кальцивироза кошек является симптоматическая терапия, то есть:

• Местные обработки ротовой полости
• Обезболивание
• При длительном отказе от еды и обезвоживании – капельница
• Промывание носовой полости, глаз
• При отказе от еды постановка эзофагостомы

 

Также в большинстве случаев в терапию вводят антибактериальные препараты, чтобы избежать вторичных бактериальных инфекций.

 

Хронический кальцивироз у кошек

Некоторые кошки с сильным иммунитетом могут являться носителями данного вируса, заражать других сородичей, но при этом не иметь клинической симптоматики. У некоторых кошек после проведенного лечения исчезают симптомы заболевания, но вирус остается внутри организма. Чаще всего это зрелые особи. Почти все они становятся носителями вируса пожизненно, иногда встречается повторное заболевание кальцивироза. Животное может заразить себя. Выявить наличие вируса кальцивироза можно только с помощью лабораторных исследований крови. Поэтому рекомендуется через несколько месяцев после выздоровления питомца сделать повторные анализы, чтобы исключить носительство кальцивироза.

 

Профилактика заболевания

Кальцивироз кошек иногда сравнивают с человеческим гриппом, потому что вирус имеет множество штаммов, способных к мутации. Именно по этой причине вакцинации против вируса не защищает на 100%. Однако, это самый действенный способ профилактики заболевания. Первая прививка от кальцивироза делается молодым котятам в возрасте 10-12 недель, второй раз через 2-4 недели. После чего проводится ежегодная ревакцинация. Прививка помогает легче переносить заболевание и значительно увеличивает шансы на полное выздоровление.

 

Кроме этого, защитить кота от опасного вируса поможет правильных уход. Сбалансированный рацион, проветривание помещения, проведение обязательных гигиенических процедур, прием витаминов сильно укрепляют иммунитет. А сильный иммунитет – это главный и естественный помощник в борьбе с любым заболеванием!

Ретинобластома у детей и подростков

Прогноз при лечении ретинобластомы

Большинство детей с ретинобластомой могут выздороветь. Основным фактором, влияющим на выживаемость пациентов, является распространение опухоли за пределы глаза. Если опухоль локализована в области глаза, то прогноз очень благоприятный. Если опухоль распространилась на другие части тела, то заболевание хуже поддается лечению.

На исход лечения и выздоровление пациента влияют несколько факторов:

• Поражает ли опухоль один или оба глаза
• Является ли заболевание наследственным или спорадическим
• Размер опухоли и ее расположение
• Количество опухолей или наличие фрагментов основной опухоли
• Возраст ребенка
• Распространилось ли заболевание за пределы глаза
• Как опухоль влияет на зрение или функцию глаза

Коэффициент выживаемости пациентов с опухолью, локализованной в области глаза, составляет >95% при соответствующем лечении. Если заболевание распространилось на глазницу (орбиту), лимфатические узлы, костный мозг, кости или печень, то выживаемость составляет >80% при применении интенсивной химиотерапии, трансплантации аутологичных стволовых клеток и лучевой терапии. Если на момент постановки диагноза заболевание распространилось в спинномозговую жидкость или другие отделы головного мозга, то прогноз менее благоприятен (выживаемость <50%).

При лечении ретинобластомы врачи и члены семьи должны учитывать, какой ущерб заболевание наносит ребенку. Первостепенное значение имеет излечение, а затем — сохранение глаза с максимально возможным сохранением зрения. Наиболее важным фактором для сохранения глаза является распространение заболевания на момент постановки диагноза. Если имеются сомнения в отношении распространения заболевания или вероятность сохранения зрения низка, врачи могут рекомендовать хирургическое удаление глаза (энуклеацию).

При лечении пациентов с ретинобластомой выживаемость пациента не всегда тождественна «выживаемости глаза». Группа или класс опухоли влияют на прогноз в отношении сохранения глаза. Если опухоль относится к группам A–C, то глаз и зрение сохранить проще. Опухоли, распавшиеся на более мелкие внутри глаза, с обсеменением стекловидного тела (группа D или Е) хуже всего поддаются лечению.

Если опухоли развились в обоих глазах (двусторонняя ретинобластома), как правило, предпринимается попытка сохранить оба глаза с сохранением любой степени зрения. Это удается в 70–85% случаев. При односторонней ретинобластоме на более поздней стадии (группа D или Е) может потребоваться удаление пораженного глаза и тщательный контроль здоровья второго, здорового глаза. Большинству пациентов с односторонней ретинобластомой после хирургического удаления глаза не требуется дополнительное лечение.

Глаза – зеркало души

Направление взгляда
По тому, как часто смотрит собеседник на вас, а также куда именно он направляет свой взор, можно понять многое. В психологии определяют несколько видов взгляда, каждый из которых указывает на характер отношений между людьми. К примеру, взгляд, направленный на область «глаза-переносица-лоб», свидетельствует о деловом уровне отношений, он поддерживает серьезную, рабочую атмосферу во время разговора. Так называемый социальный взгляд характеризует более дружелюбное, непринужденное общение, при этом собеседник смотрит в область «глаза-губы». Если же собеседник смотрит в глаза и ниже – до груди, это свидетельствует о его сексуальном интересе и такой взгляд называют интимным.

Зная вышеперечисленные тонкости, принятые в нашей культуре, можно понять, как человек к вам относится – как к другу, сотруднику или же видит в вас привлекательную особу противоположного пола.

Однако, социальные нормы общения различны у разных народов. К примеру, у японцев приемлемым считается направлять свой взгляд в область шеи, а прямой контакт, глаза в глаза, считается недопустимым. Поэтому в попытках истолковать поведение собеседника всегда необходимо не забывать о его национальных особенностях.

Направление взгляда также может сказать и о чувствах слушателя или собеседника. Так, если говорящий при беседе отводит глаза в сторону, это может сигнализировать о том, что он:

• скрывает какую-то информацию,
• не уверен в том, что говорит
• или даже лжет.

А если слушатель старательно отводит глаза, чаще всего это говорит о том, что он:

• не вполне согласен с говорящим, сомневается в его словах,
• не хочет, чтобы были видны его чувства (стыд, обида, несогласие и т.д.).

Самый очевидный пример из жизни – дети. Когда их ругают, они почти всегда прячут свои глаза: или опускают их, или совсем отворачиваются. 

Продолжительность взгляда
При зрительном контакте с незнакомыми людьми (на улице, в общественном транспорте, магазинах и т.д.) человек, как правило, отводит взгляд, так как пристальное открытое рассматривание в нашей культуре является некомфортным для всех. Чужие люди рассматривают друг друга украдкой, а долгий взгляд воспринимается как вызов. Он может означать как симпатию (со стороны противоположного пола), так и предупреждение и даже открытую агрессию. Интересно, что в животном мире долгий взгляд в упор сигнализирует о том же.

При общении прямой взгляд чередуется с отведением глаз, это комфортно для всех участников беседы. При этом человеку наиболее удобно смотреть в глаза другому не более 3 секунд. Если взгляд задерживается дольше этого времени, собеседнику становится неудобно и воспринимается как сигнал опасности. Такой способ используют опытные манипуляторы, чтобы вывести человека из равновесия, лишить его чувства уверенности.

Бывает, что при беседе взгляд человека постоянно перемещается, не задерживается ни на чем. В таких случаях говорят, что у него «бегающие» глаза. Психологи объясняют такую реакцию сильным волнением, скрытностью, хитростью, нечестностью, стыдом, страхом или же просто доказательством скуки.

Величина зрачков
Удивительно, но даже размер зрачков может сказать многое о собеседнике. Человек не может сознательно контролировать изменения зрачков, именно поэтому их реакция выдаст его настоящие чувства.

От радости, возбуждения, сексуального интереса у человека зрачки расширяются. Кроме этого, расширенные зрачки считаются косвенным признаком доверия к собеседнику. Суженные зрачки «говорят» о враждебном отношении, страхе, агрессии или раздражении. Обращая внимание на размер зрачков собеседника во время разговора, можно отследить его интерес и настоящие чувства к предмету разговора.

Однако, при попытках истолковать поведение человека, не следует забывать о естественном сужении зрачков при ярком свете и их расширении в темноте, а также при приеме некоторых лекарств :).

Цвет радужки
Согласно эзотерике, по цвету глаз можно узнать даже характер человека.

Об обладателях голубых глаз можно говорить, что они мечтательны, романтичны, сентиментальны, при этом очень ранимы и обидчивы. Зеленоглазых людей специалисты по физиогномике называют напористыми, целеустремленными, рассудительными. Любознательность, сдержанность и постоянство характеризует сероглазых личностей. Карие глаза свидетельствуют о присутствии в характере энергичности, азартности, предприимчивости, властолюбия.

Если цвет радужки неоднозначный и сочетает в себе несколько оттенков – к примеру, серо-зеленые, значит, их обладателю свойственны черты и того, и другого цвета. При этом степень выраженности каждой черты в характере напрямую зависит от интенсивности цвета.

Стоит вспомнить, сколько образных эпитетов существует в русском языке для обозначения взгляда: испепеляющий, лучистый, стеклянный, затуманенный, скользкий, счастливый. Ведь взгляд может передать слишком много информации, в том числе и той, которую человек хотел бы скрыть от посторонних. Зная некоторые тонкости толкования взглядов, Вы легко сможете открывать новые грани собеседника во время разговора, лучше понимать поступки людей и эффективнее строить своё общение.

При этом стоит помнить, что из любого правила есть исключения. И, прежде чем окончательно что-то решить о человеке, убедитесь, что его взгляд – не результат болезни, действия медикаментов или личная физиологическая особенность.

В статье использованы материалы с сайтов: elitarium.ru, inminds.ru, nearyou.ru, woman.ru.

Мутантных мышей Cecr2 как модель синдрома кошачьего глаза человека

Мутантные мышиные эмбрионы Cecr2 демонстрируют колобому и другие дефекты глаза

Отличительной чертой CES является колобома с дефектом глаза, при которой нижняя трещина сосудистой оболочки глаза не закрывается, в результате чего в промежутках в тканях, таких как сетчатка, роговица и радужная оболочка ¹⁷ . Хотя CES назван в честь колобомы, которая встречается у большинства пациентов (55–61%), могут присутствовать и другие признаки, такие как микрофтальм ^2,3 .

Фенотипические эффекты новой мутации Cecr2 Cecr2 ^Tm2b были исследованы на эмбрионах на фоне C57Bl / 6N на поздних сроках беременности от E15. 5 до E18.5. Пенетрантность экзэнцефалии в этой линии составила 94% (68/72, таблица 1), поэтому глаза обследовали до рождения. У мышей сосудистая щель начинает закрываться на ранней стадии E12 и полностью закрывается к концу E12 ¹⁸ . Следовательно, E15.5 – E18.5 хорошо после того, как сосудистая щель должна быть полностью закрыта.Мы обнаружили, что высокий процент эмбрионов Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} обнаруживает колобому в одном или обоих глазах (рис. 2a – d). Из 72 Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} эмбрионов 59/72 (82%) имели колобому (Таблица 1), причем 41/59 (69%) были двусторонними, а 18/59 (31%) — односторонними ( Таблица 2). Не все колобомы были однородными, и наблюдалось несколько вариаций внешнего вида (рис. 2a – d). Большинство колобом различались по степени разделения в фиссуре (рис.2а – в). В одном случае мы обнаружили выступ на нижней стороне глаза (рис. 2г). Микрофтальмия, состояние, при котором глаз становится аномально маленьким, наблюдается у 19–39% пациентов с CES ^2,3 . При исследовании Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} эмбрионов мы наблюдали 6 с микрофтальмией (6/72, 8,3%), которые присутствовали у эмбрионов, которые также имели колобому (Таблица 1). Микрофтальмия не наблюдалась независимо от колобомы (таблица 2). Нет эмбрионов с колобомой ( p <0.0001) или микрофтальм (0,0057) наблюдались у эмбрионов дикого типа (0/95, 0%, таблица 1). Мы также проанализировали Cecr2 ^{Tm2b / +} гетерозиготных эмбрионов. Мы обнаружили 1 с колобомой 197 Cecr2 ^{Tm2b / +} эмбрионов (1/197, 0,5%, p > 0,05 по сравнению с диким типом, таблица 1). В этой одиночной колобоме у эмбриона Cecr2 ^{Tm2b / +} экзэнцефалии не наблюдалось. У эмбрионов Cecr2 ^{Tm2b / +} (0/197, 0%, таблица 1) эмбрионы с микрофтальмией не наблюдались.

Таблица 1 Проникновение дефектов в эмбрионы на поздних стадиях с 3 различными мутациями Cecr2 на 3 различных генетических фонах. Рисунок 2

Потеря CECR2 приводит к колобоме и другим дефектам глаза. Примеры колобом в эмбрионах Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} ( a — d ) и Cecr2 ^{Del / Del} ( e — h ) на фоне C57Bl / 6N показать изменение степени серьезности дефектов.Каждое изображение имеет врезку с большим увеличением. На вставках ( c ) и ( d ) глаз был сфотографирован после удаления. Дополнительный дефект микрофтальмия виден на ( ч ). Для 2 мутаций на фоне BALB / cCrlAlt с непигментированными глазами идентификация наличия колобомы частично или полностью определялась гистологическим исследованием. Серийно делали срезы глаз во фронтальной плоскости и окрашивали H&E. Колобомы присутствовали на фоне C57Bl / 6N ( i , j , с i ’ и j’ при большем увеличении), но не на фоне BALB / cCrlAlt ( k , l ).Окрашивание X-gal глаза эмбриона FVB / NJ Cecr2 ^{GT / GT} на ст. E12.5 позволило предположить, что Cecr2 экспрессируется в формирующейся сетчатке и хрусталике во время закрытия зрительной щели. L = хрусталик, R = формирующая сетчатка. Все изображенные эмбрионы также имели экзэнцефалию.

Таблица 2 Проникновение полидактилии и дефектов глаза в деталях мутаций Cecr2 Tm2b и Cecr2 Del на 2 генетических фонах.

Чтобы оценить, есть ли разница в фенотипической серьезности между мутациями Cecr2 ^Tm2b и Cecr2 ^Del , мы наблюдали мутацию Cecr2 ^Del в мутации 6 C57Bl. N фон тоже.В эмбрионах Cecr2 ^{Del / Del} мы отметили 17/29 эмбрионов с колобомой (17/29, 59%, Таблица 1), что значительно ниже, чем Cecr2 ^{Tm2b / Tm2} эмбрионов ( p = 0,0212). Подобно эмбрионам C57Bl / 6 N Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} , мы наблюдали диапазон степени тяжести колобомы у эмбрионов Cecr2 ^{Del / Del} (Рис. 2e – h). Среди этих 17 эмбрионов с колобомой 14 были двусторонними (14/17, 82%, таблица 2).Кроме того, наблюдались 3 эмбриона с микрофтальмией, представленных колобомой (3/29, 10%, таблицы 1, 2, рис. 2h). Микрофтальмия не наблюдалась независимо от колобомы (таблица 2). Мы также проанализировали гетерозиготы Cecr2 ^{Del / +} . У 76 Cecr2 ^{Del / +} эмбрионов (1/76, 1,3%) мы обнаружили 1 эмбрион с колобомой, который также показал микрофтальмию (Таблица 1). В отличие от Cecr2 ^{Del / Del} , нет эмбрионов с колобомой ( p <0.0001) или микрофтальмия ( p > 0,05) наблюдались у Cecr2 ^{+ / +} однопометников (0/29, 0%, таблица 1).

Для наблюдения колобом с более детальным разрешением глаза эмбриона C57Bl / 6N с мутацией Cecr2 ^Del или Cecr2 ^Tm2b были исследованы с помощью гистологии на ст. E18.5 (рис. 2i– j ‘). Для обеих мутаций трещина колобомы была отчетливо видна на нижней стороне глаза.

Чтобы определить, влияет ли генетический фон на пенетрантность колобомы, мы исследовали мутации Cecr2 ^Del и Cecr2 ^Tm2b на фоне BALB / cCrlAlt. Мыши BALB / cCrlAlt являются альбиносами, и поэтому у них отсутствует пигмент в глазах, поэтому колобому очень сложно идентифицировать при внешнем осмотре всего глаза. Поэтому мы гистологически исследовали эмбриональные глаза BALB / cCrlAlt Cecr2 ^{Del / Del} .Из 7 эмбрионов, которые мы секционировали и окрашивали, 0 имели колобому (0/7, 0%, Таблица 1, Рис. 2k). Ни один из BALB / cCrlAlt Cecr2 ^{+ / +} однопометников не имел колобомы (0/2, 0%, таблица 1). Аналогичным образом мы проанализировали BALB / cCrlAlt Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} эмбриональных глаз с использованием гистологии. Однако при скрещивании мутации Cecr2 ^Tm2b от C57Bl / 6N с фоном BALB / cCrlAlt мы выбрали сохранение коричневой окраски, что позволило визуализировать потенциальные колобомы во всем глазу без необходимости гистологии некоторых случаи. Комбинируя гистологические и визуальные анализы, мы обнаружили, что 0/27 BALB / cCrlAlt Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} эмбрионов имели колобому (0/27, 0%, Таблица 1, Рис. 2l). Из этих 27 образцов 5 были проанализированы гистологическим методом, а 22 — исследованы на вскрытых эмбрионах. Микрофтальмия не наблюдалась у эмбрионов BALB / cCrlAlt Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} . У гетерозигот Cecr2 ^{Tm2b / +} с карими глазами не наблюдалось ни одной колобомы или микрофтальмии (0/48, 0%, таблица 1).У эмбрионов BALB / cCrlAlt дикого типа ни на одном разрезе глаз не было колобомы или микрофтальмии (0/2, 0%, таблица 1). Точные тесты Фишера показали значительную разницу между фоном C57Bl / 6N и BALB / cCrlAlt для Cecr2 ^Tm2b ( p <0,0001) и Cecr2 ^Del ( p = 0,0080 ) мутации.

Эти результаты убедительно указывают на то, что наличие колобомы у мышей с мутантом Cecr2 зависит от штамма, поскольку присутствует на фоне C57Bl / 6N, но не на фоне BALB / cCrlAlt с обеими протестированными мутациями Cecr2 .

Кроме того, окрашивание X-gal эмбриона FVB / NJ Cecr2 ^{GT / GT} на E12.5 позволило предположить, что Cecr2 экспрессируется в формирующейся сетчатке и хрусталике примерно во время закрытия зрительной щели (Рис. 2м).

Cecr2 мутантные эмбрионы обнаруживают дефекты скелета.

CES также характеризуется дефектами скелета. Предыдущая работа в нашей лаборатории показала, что Cecr2 экспрессируется в развивающихся конечностях ¹³ .В частности, слитый белок CECR2 / LacZ был замечен в структуре скелета передних и задних конечностей, и эта экспрессия разрешилась в передних и задних лапах позже в развитии. Однако структурных аномалий в конечностях эмбрионов Cecr2 ^{GT / GT} не наблюдалось. Тем не менее, мы проанализировали эмбрионы Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} и Cecr2 ^{Del / Del} как на фонах C57Bl / 6N, так и на BALB / cCrlAlt на поздних сроках беременности (E15. 5 – E18.5) при аномалиях конечностей.

Мы наблюдали 2 основных фенотипа полидактилии у эмбрионов E15.5–18.5. У мышей по 5 пальцев на передних и задних конечностях. Постаксиальная полидактилия проявляется в виде небольшого фрагмента ткани, выступающего с локтевой стороны передней конечности (рис. 3а, д). Постаксиального выпячивания на задних конечностях никогда не было. Конечности, у которых наблюдали этот фенотип, затем анализировали с использованием альцианового синего и ализаринового красного на предмет хрящевых или скелетных изменений. Конечности с постаксиальной полидактилией не показали основных хрящевых или скелетных изменений (рис.3б, е).

Рисунок 3

Потеря CECR2 приводит к дефектам скелета. Как постаксиальная полидактилия передней конечности, так и преаксиальная полидактилия задней конечности наблюдались у эмбрионов Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} на фоне C57Bl / 6N ( a , c соответственно), тогда как только после -аксиальная полидактилия передней конечности наблюдалась у эмбрионов Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} на фоне BALB / cCrlAlt ( e ). Типичные конечности с дефектами, подобными изображенным на ( a ) ( c ) и ( e ), были окрашены альциановым синим и ализариновым красным для идентификации образующихся хрящей (светло-синий) и кости (темное окрашивание) соответственно. ( b , d , f ).Постаксиальные дополнительные пальцы не содержали хрящей или костей, но преаксиальные дополнительные пальцы не содержали, образованные раздвоением первого нормального пальца ( c , d ). BALB / cCrlAlt Cecr2 ^{GT / GT} взрослые также могут иметь дефекты скелета хвоста (стрелки) с незначительными ( г ) и сильными перегибами ( х ). По сравнению с гетерозиготой без изгибов хвоста (–), сканирование с помощью микро-КТ двух мутантных хвостов (–) показало прерывистые укороченные, клиновидные или полупозвонки (стрелки).

Другим фенотипом полидактилии была преаксиальная полидактилия, при которой дополнительный палец находился на большеберцовой стороне задней конечности и никогда не наблюдался на передней конечности. Крайний / первый нормальный палец оказался раздвоенным, что привело к появлению лишнего пальца (рис. 3c, d). При окрашивании альциановым синим и ализариновым красным было показано, что преаксиальный палец имеет хрящевой компонент, который расщепляется, образуя два пальца с костными компонентами на конце каждого (рис. 3e, f).

На фоне C57Bl / 6N с мутацией Cecr2 ^Tm2b наблюдалась как пост-, так и преаксиальная полидактилия (рис.3c – f, таблицы 1 и 2). Всего у Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} эмбрионов наблюдалось 36 из 72 случаев полидактилии (50%). Преаксиальная полидактилия была обнаружена у 27/72 Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} эмбрионов (38%), в то время как 6/72 Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} эмбрионов имели постаксиальную полидактилию (8,3%) и 3/72 Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} эмбрионы имели оба (4,2%). Cecr2 ^{Tm2b / +} гетерозигот имели 14/197 эмбрионов с полидактилией (7. 1%), с 5/197 преаксиальным (2,5%), 9/197 постаксиальным (4,6%) и 0/197 с обоими. На фоне BALB / cCrlAlt с мутацией Cecr2 ^Tm2b наблюдалась только постаксиальная полидактилия (рис. 3а). У эмбрионов Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} 32/48 обнаружена полидактилия (67%). Мы также наблюдали постаксиальную полидактилию у 13/131 Cecr2 ^{Tm2b / +} гетерозигот (9,9%).

Мутация Cecr2 ^Del на фоне BALB / cCrlAlt и C57Bl / 6N показала аналогичные результаты, хотя было исследовано меньшее количество эмбрионов (таблицы 1, 2).Эмбрионы C57Bl / 6 N Cecr2 ^{Del / Del} показали 12/29 случаев полидактилии (41%), причем 1/29 была постаксиальной (3,4%), 11/29 преаксиальной (38%) и 0/29 с обоими. Только 1 случай постаксиальной полидактилии был обнаружен у 76 исследованных гетерозигот Cecr2 ^{Tm2b / +} (1,3%). Cecr2 ^{Del / Del} эмбрионов на фоне BALB / cCrlAlt показали 11/15 эмбрионов с полидактилией (73%), причем 10/15 были только постаксиальными (67%), 0/15 — преаксиальными только и 1/15 с обоими (6. 7%). В целом, не было значительных различий в пенетрантности фенотипа полидактилии между гомозиготами с мутациями Cecr2 ^Tm2b и Cecr2 ^Del на фоне мутаций C57Bl / 6N или BALB / cCrlAlt12 ( pCrlAlt12). > 0,05 для всех 4 сравнений).

BALB / cCrlAlt Cecr2 ^{GT / GT} и Cecr2 ^{Del / Del} мыши также имеют изгибы хвоста, дефект, обычно связанный с дефектами нервной трубки.Перегибы хвоста варьировались по степени тяжести от одного небольшого перегиба до нескольких крупных перегибов (рис. 3g, h соответственно). Изгибы хвоста являются обычным явлением у мутантов и были количественно определены как 37/72 (51%) в исследовании сложных гетерозигот BALB / cCrlAlt Cecr2 ^{GT / Del} . Они также наблюдались с более низкой пенетрантностью у гетерозигот (хотя и не количественно), но никогда или редко наблюдались у мышей BALB / cCrlAlt дикого типа. Микро-КТ была использована для исследования хвостов гетерозиготы Cecr2 ^{GT / +} без изгибов хвоста и 2 гомозигот с изгибами хвоста (рис. 3i, j соответственно). Гомозиготы иногда демонстрировали укороченные, клиновидные и полукруглые позвонки на одном или нескольких участках вдоль хвоста. Мы не обследовали верхний отдел позвоночника на предмет дефектов позвоночника.

Cecr2 мутантные мышиные эмбрионы обнаруживают множественные пороки сердца

CES характеризуется пороками сердца у 50–63% пациентов-людей ^2,3 . Общие аномалии включают дефекты межжелудочковой перегородки (ДМЖП, 36%) и предсердия (ДМПП, 30%) ³ .Полный аномальный венозный возврат в легкие (TAPVR), встречающийся у 30–43% пациентов ^2,3 , является дефектом структуры легочных вен, так что они напрямую или косвенно оттекают в правое, а не в левое предсердие. Чтобы увидеть, есть ли у мышей с потерей CECR2 подобные пороки сердца, мы исследовали мутантные эмбрионы E15.5–18.5 и эмбрионы дикого типа, используя серийные срезы для обнаружения VSD и отливки смолы эмбрионального сердца у эмбрионов E17. 5–18.5, чтобы обнаружить аномалии легочные вены (таблица 1).

Серийные срезы из 22 Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} эмбрионов на фоне C57Bl / 6 N выявили 5 эмбрионов с VSD (23%) по сравнению с 0/22 VSD у однопометников дикого типа ( p = 0,0485). Два эмбриона имели большие дефекты: у одного были как мембранные, так и мышечные ДМЖП (рис. 4а, b), а у другого — перепончатые ДМЖП с трехстворчатой ​​перемычкой (рис. 4с). У трех дополнительных эмбрионов были небольшие ДМЖП: 1 мышечный (рис. 4d) и 2 перепончатых (рис. 4e, f). Кроме того, 2/22 мутантов (9%) имели гипоплазию правого желудочка (ПЖ) (рис.4g, h) по сравнению с 0/22 у однопометников дикого типа, хотя это наблюдение не достигло статистической значимости ( p > 0,05). Наличие VSD зависело от штамма. На фоне BALB / cCrlAlt пороки сердца не наблюдались у 26 Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} эмбрионов ( p = 0,0154 по сравнению с фоном C57Bl / 6 N) или у 9 однопометников дикого типа. Гипопластический ПЖ также не был виден на фоне BALB / cCrlAlt.

Рисунок 4

Потеря CECR2 приводит к VSD.Дефекты были обнаружены в сердцах 5/22 Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} эмбрионов E15.5 – E18.5, подвергнутых серии коронарных срезов. Один эмбрион ( a , b ) имел как перепончатую, так и мышечную ДМЖП (стрелки). У четырех других эмбрионов были ДМЖП, один мембранный ДМЖП с трехстворчатым стволом ( c ), один маленький мышечный ДМЖП ( d ) и два небольших перепончатых VSD ( e , f ). Два эмбриона также показали гипоплазию правых желудочков (ПЖ) (стрелки), которые выглядели маленькими на всех серийных срезах, а не отражали срезы под углом к ​​коронарной плоскости ( g , h ).Окрашивание H&E. Изображения сердца были сделаны при увеличении 2,5 ×, со вставками при увеличении 10 ×. A-аорта, La-левое предсердие, Lv-левый желудочек, Ra-правое предсердие, Rv-правый желудочек, F-овальное отверстие.

Чтобы определить наличие аберрантного рисунка основных кровеносных сосудов сердца и особенно легочных вен (ЛВ), мы исследовали полимерный слепок сердец E17.5 – E18.5 (Таблица 1). Большинство мутантных эмбрионов обнаруживают тонкую аномалию организации PV, подтверждая, что Cecr2 участвует в формировании паттерна PV.У мышей обычно есть 3 ЛВ (левый, правый и центральный или, альтернативно, левый, правый нижний и правый верхний), которые соединяются каналом с левым предсердием ¹⁹ (рис. 5a), в отличие от людей, у которых есть 2 левых и 2 правых ЛВ. . У мышей центральная вена затем разветвляется и дренирует оба легких (хотя в основном правые). На фоне C57Bl / 6N 5/7 Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} эмбрионы имели 2 меньших правых ЛВ (ЧПЗ), которые разветвлялись либо на протоке, либо рядом с ним (рис. новая правая ветвь от центральной ЛВ (рис.5г). Формирование паттерна PV у однопометников дикого типа было нормальным у 7/7 эмбрионов ( p = 0,021). Интересно, что у 1 из мутантов с 2 RPV (Рис. 5b) не было экзэнцефалии (редкое явление у мутантов), это указывает на то, что аберрантное формирование паттерна PV не было косвенным следствием дефекта нервной трубки. Мы также исследовали 2 эмбриона C57Bl / 6N Cecr2 ^{Del / Del} , оба из которых имели по 2 RPV (рис. 5e). Предварительные данные указывают на то, что паттерн аномального RPV также типичен для обеих мутаций на фоне BALB / cCrlAlt.Были исследованы три мутанта для каждой мутации, и для обоих Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} и Cecr2 ^{Del / Del} эмбрионов, у 2 были 2 RV, а у 1 — 3 (Рис. 5f – i). Изученные 3 Cecr2 ^{+ / +} однопометников дикого типа имели нормальное формирование паттерна PV.

Рисунок 5

Потеря CECR2 приводит к аномальному формированию паттерна правой легочной вены (RPV). Показаны репрезентативные изображения PV для различных мутаций и генетического фона. Звездочками обозначены аномальные ДПЛА, либо 2 ( a — f , h ) или 3 ( g, , и ), в отличие от обычных одиночных ДПЛА в контроле ( и ). Для изготовления слепков в сердце эмбрионов E17.5–18.5 вводили смолу, а затем отсекали посторонние ткани и сосуды, чтобы выявить дорсальную сторону сердца. Cpv-центральная легочная вена, Lpa-левая легочная артерия, Lpv-левая легочная вена, Rpa-правая легочная артерия, Rpv-правая легочная вена.

При исследовании паттерна PV мы также увидели другие аномалии сосудов. Необычная аномалия магистральных сосудов наблюдалась у 1 эмбриона C57Bl / 6 Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} (рис. 6b, d) по сравнению с контрольным однопометником (рис. 6a, c). Расположение магистральных сосудов предполагает наличие правой дуги аорты с изолированным происхождением левой подключичной артерии, причем последняя, ​​по-видимому, берет свое начало от легочного ствола или артериального протока, а не от дуги аорты.Окрашивание X-gal эмбрионов E9. 5 показало экспрессию Cecr2 в тракте оттока сердца, который становится восходящей аортой и легочным стволом, но слабую экспрессию в остальной части сердца (рис. 6e). Кроме того, у 2/7 эмбрионов C57Bl / 6 Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} был аномальный сосуд, исходящий из правого легкого и дренирующийся в правую верхнюю полую вену (RSVC), а не RPV (рис. 6f, g). ). Один из них (рис. 6f) был мутантом, у которого не было экзэнцефалии.Сосуд, дренирующий легкое в RSVC, напоминает дефекты, наблюдаемые при частичном аномальном оттоке легочной вены у человека, когда 1 или 2 ЛВ оттекают в левое предсердие или в спинную полую вену ²⁰ . Ни один из этих дефектов не был обнаружен в цилиндрах сердца эмбриона дикого типа.

Рисунок 6

Другие пороки сердца в результате потери CECR2. Отливки сердца из эмбриональной смолы показали, что 1/7 эмбрионов C57Bl / 6N Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} ( b дорсальный, d вентральный), по-видимому, является правой дугой аорты с изолированной левой подключичной артерией (Lsc). по сравнению с нормальным эмбрионом ( — дорсально, — — вентрально).Lsc возникает из легочного тракта / артериального протока, а не из аорты. Окрашивание X-gal эмбриона Cecr2 ^{GT / GT} E9.5 ( e ) показывает экспрессию Cecr2 в тракте оттока (Oft) сердца, который становится восходящей аортой и легочным трактом. У 2/7 эмбрионов C57Bl / 6N Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} ( f , g ) аберрантный сосуд (отмеченный по длине звездочкой) выходил из правого легкого и дренировался в легкое. правая верхняя полая вена.A-аорта, Bc-брахиоцефальная артерия, Cpv-центральная легочная вена, Cvc-общая желудочковая камера, Da-ductus arteriosus, Lc-левая сонная артерия, Lpa-левая легочная артерия, Lpv-левая легочная вена, Lsc-левая подключичная артерия, Nt-нервная трубка, Oft-outflow тракт, Pt-легочный тракт, Rpa-правая легочная артерия, Rsvc-правая верхняя полая вена.

Cecr2 мутантные мышиные эмбрионы и взрослые особи обнаруживают дефекты почек

Дефекты почек являются общей чертой CES человека, особенно односторонняя агенезия почек (38%, 29/77 дефекты почек) и гидронефроз (34%, 26/77 дефекты почек) ^2,3 . Сообщалось также о дуплексной почке ^21,22 . Мы обнаружили все 3 дефекта у гомозиготных мышей Cecr2 на фоне FVB / NJ (таблица 1).

Почки из E18.5 FVB / NJ Cecr2 ^{Del / Del} эмбрионов были исследованы с помощью серийных срезов и окрашивания H&E на структурные дефекты. По крайней мере, одна дуплексная почка с 2 почечными лоханками и двумя мочеточниками была обнаружена у 13/27 мутантов (48%) (фиг. 7b, c) по сравнению с контрольной почкой (фиг. 7a). Четыре из 13 мутантов показали дуплексный фенотип в обеих почках.Дополнительный мутант имел эмбриональную почку с признаками гидронефроза и, по-видимому, был дуплексом (рис. 7d, срезы провести невозможно). Из 9 обследованных однопометников дикого типа у всех были нормальные почки с 1 почечной лоханкой ( p = 0,0136). Также были исследованы почки эмбрионов FVB / NJ Cecr2 ^{GT / GT} , при этом 8/20 (40%) имели по крайней мере 1 дуплексную почку (нет значимой разницы, p > 0,05, по сравнению с FVB / NJ Cecr2 ^{Del / Del} эмбрионов).

Рисунок 7

Потеря CECR2 связана с дефектами почек. Коронковые срезы почек E18.5 показывают одну почечную лоханку (стрелка) в контроле FVB / NJ дикого типа ( a ) и репрезентативные дуплексные почки с двумя почечными лоханками в FVB / NJ Cecr2 ^{Del / Del} эмбрионов ( b , c ). Дуплексные почки варьировались от компактных ( b ) до удлиненных ( c ), причем на последнем участке четко видны два мочеточника (U).Дополнительный эмбрион E18.5 FVB / NJ Cecr2 ^{Del / Del} показал гидронефроз и проявился дуплекс (стрелки) через заполненную жидкостью полость на нижнем изображении ( d ). Единственным дефектом почек, обнаруженным у 27 эмбрионов BALB / cCrlAlt Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} , была одна почка с большой центральной полостью, что, вероятно, было ранним гидронефрозом, вторичным по отношению к дуплексной почке ( e ), последнее предположено что похоже на два таза (стрелки) на нижнем изображении. Большинство FVB / NJ Cecr2 ^{GT / GT} взрослых имели две нормальные почки ( f ), но 16/168 показали одностороннюю агенезию ( г, , звездочка) с компенсаторной гипертрофией другой почки. Кроме того, 3/168 показал гидронефроз ( ч , гидронефротическая правая почка (Hyd) сдулась во время диссекции). Экспрессию CECR2 в почке определяли с использованием окрашивания X-gal коронарных срезов почек из эмбрионов FVB / NJ Cecr2 ^{GT / GT} , которые содержат геноволокно LacZ.Экспрессия наблюдалась уже на E10.5 (–) в мезонефрических канальцах (Mt). На E18.5 окрашивание X-gal показало неспецифическое эндогенное окрашивание собирающих протоков (Cd) в контроле FVB / NJ дикого типа ( j ). В FVB / NJ Cecr2 ^{GT / GT} эмбрионов было обнаружено специфическое окрашивание X-gal в коре в канальцах формирующихся нефронов: тельца запятой (Cb) и S-образные тельца (S) ( l это большее увеличение k ). Эндогенное окрашивание в собирательных протоках было слабо заметным.Экспрессию белка CECR2 подтверждали иммунофлуоресценцией с использованием антитела, специфичного к CECR2, окрашенного DAPI ( m — p ). Эмбрион BALB / cCrlAlt дикого типа E18.5 продемонстрировал экспрессию в коре почек, особенно в C- и S-образных телах, и некоторое диффузное окрашивание в собирательных протоках (антитело m-CECR2, n-DAPI, o-merge). Слияние CECR2 и DAPI почки Cecr2 ^{Del / Del} показало только неспецифическое диффузное окрашивание собирающих протоков.B-мочевой пузырь, C-кора почек, тельца Cb-запятых, Cd-собирающие канальцы, G-кишка, гидронефротическая почка, M-мозговое вещество почки, S-образные тела, U-мочеточник.

В то время как 31% (11/35) Cecr2 ^{Del / Del} эмбрионов имеют экзэнцефалию и поэтому умирают при рождении ¹⁴ , Cecr2 ^{GT / GT} эмбрионов не обнаруживают экзэнцефалии (0 / 45) ¹³ , что делает их идеальными для изучения почек взрослых. Фактически, мутация FVB / NJ Cecr2 ^GT сохранялась как гомозиготная линия.Односторонняя агенезия почек (рис. 7g) и односторонний гидронефроз (рис. 7h) были обнаружены у 16/168 (9,5%) и 3/168 (1,7%) взрослых мутантов соответственно. Ни то, ни другое не наблюдалось у 54 животных FVB / NJ дикого типа (фиг. 7f), односторонняя агенезия почек ( p = 0,0141, гидронефроз незначительно отличался при p > 0,05). Патологическое исследование 1 почки с гидронефрозом показало потерю всех мозговых и внутренних структур с тонкой и растянутой корой, содержащей раздавленные клубочки, покрывающие единственную большую кисту.

Дуплексная почка встречается только на фоне FVB / NJ. Изучая эмбрионы Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} как на фонах C57Bl / 6N, так и на BALB / cCrlAlt, мы обнаружили очень мало дефектов почек. Для эмбрионов C57Bl / 6N Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} (от E15.5 до E18.5) у 30 мутантов была обнаружена только 1 дуплексная почка. Для эмбрионов BALB / cCrlAlt Cecr2 ^{Tm2b / Tm2b} у 27 мутантов не было четко выраженной дуплексной почки, но у 1 почки была большая центральная полость, которая могла возникнуть в результате гидронефроза дуплексной почки (рис.7д).

Роль Cecr2 в развитии почек дополнительно подтверждается его экспрессией. Окрашивание X-Gal показывает, что Cecr2 экспрессируется в канальцах формирующейся почки еще в мезонефросе (рис. 7i). В более позднем развитии на E18.5 Cecr2 экспрессируется в конденсирующейся мезенхиме, а также в запятых и S-образных телах формирующихся клубочков (Fig. 7j – l). Экспрессия белка CECR2 в формировании клубочков на ст. E18.5 была подтверждена с помощью иммунофлуоресценции с использованием антитела, специфичного к CECR2 (рис.7м – п).

Синдром кошачьего глаза: болезнь Биоинформатика: Novus Biologicals

Разместите свое изображение, связанное с болезнями, чтобы оно было рекомендовано!

Социальные сети

Разместите свой аккаунт в Твиттере, связанный с синдромом кошачьего глаза, чтобы быть избранным!

Блоги

Разместите свой блог о Синдроме кошачьего глаза, чтобы стать популярным!

События

Опубликуйте свое мероприятие о синдроме кошачьего глаза, чтобы оно было популярным!

Видео

Отправьте свое видео о синдроме кошачьего глаза, чтобы его отметили!

Благотворительность

Отправьте свою благотворительную акцию по теме «Синдром кошачьего глаза», чтобы ее разместили!

Исследование синдрома кошачьего глаза было связано с врожденной глазной колобомой (заболеванием), цитогенетической аномалией, анусом, неперфорированной, экстра неопознанной структурно аномальной хромосомой, трисомией. Изучение синдрома кошачьего глаза упоминалось в исследовательских публикациях, которые можно найти с помощью нашего инструмента биоинформатики ниже. Исследованные пути, связанные с синдромом кошачьего глаза, включают локализацию, метафазу, интерфазу, пролиферацию клеток, развитие вторичных половых признаков. Эти пути дополняют наш каталог исследовательских реагентов для изучения синдрома кошачьего глаза, включая антитела и наборы ELISA против CRAT, CAT, GLYAT, TBX1, CECR1.

Инструмент для биоинформатики синдрома кошачьего глаза

Laverne — это удобный инструмент биоинформатики, помогающий облегчить научное исследование родственных генов, болезней и путей на основе совместного цитирования.Узнайте больше о синдроме кошачьего глаза ниже! Для получения дополнительной информации о том, как использовать Laverne, прочтите Руководство.

Реагенты Top Research

У нас есть 856 продуктов для исследования синдрома кошачьего глаза, которые можно применять для вестерн-блоттинга, проточной цитометрии, иммуноцитохимии / иммунофлуоресценции, иммуногистохимии из нашего каталога антител и наборов для ELISA. NBP1-86616

Кролик Поликлональный
Виды Человек
Приложения WB, IHC, IHC-P

NBP2-24916

Кролик Поликлональный
Виды Человек, мышь, крыса
Приложения WB, IHC, IHC-P

1 Обзор 7 Публикаций

Добавить в корзину

NBP2-58917

Кролик Поликлональный
Виды Человек
Приложения WB, IHC, IHC-P

NBP2-46076

Мышь Моноклональная
Виды Человек, мышь, крыса
Приложения WB, IHC, IHC-P

NBP1-89238

Кролик Поликлональный
Виды Человек
Приложения WB, Simple Western, IHC

NBP1-87404

Кролик Поликлональный
Виды Человек, Мышь, Крыса
Приложения WB, Flow, ICC / IF

2 публикации

Добавить в корзину

H00027130-P02
NBP1-92025

Кролик Поликлональный
Виды Человек, мышь, крыса
Приложения WB, ICC / IF, IHC

AF860

Коза Поликлональная
Виды Человек, Мышь
Приложения WB, Simple Western, IP

4 Обзоры 18 Публикаций

Добавить в корзину

НБП2-15520

Кролик Поликлональный
Виды Человек, мышь, крыса
Приложения WB, ICC / IF, IHC

1 Публикация

Добавить в корзину

NBP1-81378

Кролик Поликлональный
Виды Человек
Приложения WB, ICC / IF, IHC

NBP1-62583

Кролик Поликлональный
Виды Человек
Приложения WB

1 Публикация

Добавить в корзину

NBP2-92677

Кролик Поликлональный
Виды Человек, мышь, крыса
Приложения WB, ICC / IF

NBP2-30949

Кролик Поликлональный
Виды Человек
Приложения IHC, IHC-P

NBP1-81293

Кролик Поликлональный
Виды Человек
Приложения WB, ICC / IF, IHC

NBP2-46403

Мышь Моноклональная
Виды Человек, мышь, крыса
Приложения IHC, IHC-P

NBP1-97512

Крыса Моноклональная
Виды Мышь
Приложения WB, ICC / IF, IHC

6 публикаций

Добавить в корзину

NBP1-47974

Мышь Моноклональная
Виды Человек, крыса, собака
Приложения WB, ICC / IF, IHC

1 Обзор

Добавить в корзину

NB100-74635

Кролик Поликлональный
Виды Человек
Приложения WB, IHC, IHC-P

Родственные гены

Синдром кошачьего глаза исследовали против:

Связанные пути

Синдром кошачьего глаза был связан с:

Связанные заболевания

Синдром кошачьего глаза изучается в связи с такими заболеваниями, как:

Связанные ПТМ

Синдром кошачьего глаза изучался в связи с посттрансляционными модификациями (ПТМ), включая:

Альтернативные названия

Синдром кошачьего глаза также известен как синдром кошачьего глаза, частичная тетрасомия 22 хромосомы, синдром тригоноцефалии опица, синдром шмида-фракаро, ces, inv dup (22) (q11), синдром c.

Болезни глаз у кошек

Как понять зрение вашей кошки

Зрение вашей кошки не похоже ни на что в животном мире. Немногие животные могут сравниться с вашей кошкой по способности обнаруживать движущиеся цели и следовать за ними, включая их добычу, игрушку или хищника. В результате глаза кошки являются одними из самых важных ее физических атрибутов. Вот почему поддержание здоровья глаз вашей кошки так важно для качества ее жизни.

Как и все животные, у кошек могут развиваться болезни, а иногда и заболевания глаз.Вот семь наиболее распространенных типов заболеваний глаз у кошек и что о них нужно знать.

Глазные инфекции

Инфекции — одно из самых распространенных заболеваний, поражающих глаза кошек. У кошки может развиться глазная инфекция, когда она подвергается воздействию бактерий, вирусов, грибков и, в некоторых случаях, даже паразитов.

Если у кошки глазная инфекция, наиболее распространенными признаками будут отек, покраснение, косоглазие, выделения и царапание инфицированного глаза. Не все глазные инфекции лечат одинаково. Лечение зависит от первопричины инфекции.

Конъюнктивит

Конъюнктивит — это отек и воспаление розовой оболочки глаза, конъюнктивы. Кошка с конъюнктивитом будет постоянно щуриться и / или мигать. Ткань вокруг глаза может покраснеть, и из глаза будут выделяться выделения. Наиболее частой причиной конъюнктивита у кошек является вирус герпеса, но другие вирусные и бактериальные инфекции также могут увеличить риск.

Лечение конъюнктивита у кошек обычно проводится в амбулаторных условиях, и тип лечения зависит от того, что является причиной заболевания. Варианты могут включать пероральные и местные антибиотики и противовоспалительные препараты. Хирургия также возможна, но обычно применяется в очень серьезных случаях.

Язвенный кератит (язвы роговицы)

Язвенный кератит — это открытая рана роговицы кошки, прозрачного слоя глаза, через который проникает свет.Когда у кошки язва роговицы, пораженный глаз будет мутным. Другие признаки включают покраснение, косоглазие, боль и периодические выделения.

Лечение язвенного кератита зависит от тяжести заболевания. Поверхностные язвы роговицы обычно положительно поддаются лечению правильными антибиотиками и обезболивающими. Если язва роговицы глубокая, может потребоваться операция.

Глаукома

Глаукома — это состояние, при котором давление в глазу увеличивается из-за того, что жидкость, попадающая в глаз, не может выйти.Это состояние чаще всего вызвано инфекцией, травмой, воспалительным заболеванием, опухолью или аномальным смещением хрусталика глаза. Симптомы могут включать боль, покраснение, выделения и помутнение в глазах. В очень тяжелых случаях вы можете увидеть, что пораженный глаз больше, чем здоровый глаз.

Глаукома считается неотложной ситуацией для кошек, потому что, если не начать лечение быстро, кошка может потерять зрение. Лечение основано на том, что вызывает глаукому, а также на приеме лекарств, помогающих снизить внутреннее давление в глазу.

Катаракта

Когда хрусталик глаза начинает мутнеть, у кошки развивается катаракта, которая в конечном итоге блокирует попадание света в заднюю часть глаза. Это приводит к ухудшению зрения или даже к слепоте в более тяжелых случаях.

Ветеринар обычно рекомендует операцию по восстановлению катаракты. Но если ваша кошка старше, и вы не хотите рисковать, ваша кошка сможет адаптироваться к своему плохому зрению, если останется домашним животным.

Экзофтальм

Экзофтальм — это заболевание, при котором глазное яблоко выступает или выпячивается из орбиты глаза. В большинстве случаев это состояние вызвано увеличением массы позади глазного яблока. Помимо опухшего глаза, наиболее распространенные симптомы экзофтальма включают лихорадку, гной в глазу или вокруг него, вялость, неспособность закрыть глаз, воспаление роговицы, выделения и боль при открывании рта.

Если у кошки экзофтальм, лечение будет зависеть от того, что вызывает это состояние. Если это вызвано злокачественной опухолью, обычно рекомендуется хирургическое вмешательство и / или лучевая и химиотерапия.

Энофтальм

В то время как экзофтальм вызывает выпячивание глаза, энофтальм — это заболевание, при котором глазное яблоко возвращается обратно в череп. Чаще всего это происходит из-за того, что глазное яблоко теряет часть своего объема, что приводит к его сокращению. Породы с длинными узкими головами подвержены наибольшему риску этого заболевания.

Лечение энофтальма основано на том, что вызывает это состояние.Например, если причиной является обезвоживание, тогда может помочь внутривенная инфузия, а если это вызвано раковой массой, то хирургическое вмешательство, химиотерапия и / или лучевая терапия будут типичным лечением.

Об авторе

Доктор Эван Уэр, практикующий ветеринар из Феникса, Аризона. Он получил степень бакалавра микробиологии и степень доктора ветеринарной медицины в Университете штата Огайо.

Доктор Вэр в настоящее время является медицинским директором Университетской клиники для животных (VCA), а также владельцем двух других больниц, включая Ветеринарный центр Лавин и Ветеринарный центр Феникса. Его области знаний включают ортопедическую медицину и хирургию, ветеринарную онкологию и химиотерапию, а также общую и расширенную хирургию мягких тканей.

Проблемы с кошачьим глазом и как их распознать

Кошачьи глаза — великолепные, светящиеся в темноте сияющие шары. Но болезни кошачьего глаза и проблемы с глазами могут лишить их люминесценции. должен уметь распознавать признаки распространенных проблем с кошачьим глазом и знать, когда вам нужно проконсультироваться с ветеринаром.

Мифические глаза вашей кошки

Кошачьи глаза веками поражали людей. Древние египтяне верили, что свет, отражающийся в глазах кошек, был настоящим солнечным лучом, исходящим от бога солнца Ра. Кельтская традиция считала, что кошачьи глаза — это портал в другой мир, а в древнем Китае кошки использовались в качестве часов, их глаза отражали приливы и отливы прошедших часов.

На самом деле, глаза кошачьих не обладают особыми способностями, и кошки не видят в полной темноте лучше, чем люди. Однако у них есть адаптация в глазах, которая позволяет им очень хорошо видеть при очень тусклом свете. Это пригодится этим естественным ночным охотникам.

Таинственное свечение, которое вы видите отражением в глазах вашей кошки при прямом попадании света, происходит из-за слоя зеркальных клеток, расположенных на задней стороне сетчатки. Это называется tapetum lucidum , и эти клетки собирают и отражают свет обратно через глаза.

Зрение вашей кошки наиболее резкое на расстоянии 60–90 см от его лица, и его фокус фиксирован, в отличие от всего ландшафта.Эта адаптация полезна для прицеливания на мелкую добычу, например, на мышей. Кроме того, поскольку множество стержней в сетчатке вашей кошки служат датчиками движения, помимо того, что они являются световыми рецепторами, он может чувствовать движение намного лучше, чем люди.

Глаза вашей кошки также снабжены непрозрачным белым третьим веком в дополнение к верхнему и нижнему векам, которые похожи на человеческие. Это третье веко называется мигающей мембраной и расположено между нижним веком и внутренним уголком каждого глаза.Этот слой помогает увлажнять глаз и удалять посторонние предметы с поверхности роговицы. Если ваша кошка дремлет с частично открытыми глазами, вы можете мельком увидеть мигательную перепонку.

1. Конъюнктивит («Розовый глаз»)

Конъюнктивит или «розовый глаз» довольно часто встречается у кошек. Наиболее частой причиной конъюнктивита у кошек является инфекция верхних дыхательных путей, вызванная бактериями или вирусами.Признаки, на которые следует обратить внимание, включают:

• Глаза красные и опухшие
• Выделения из глаз. Глаза вашей кошки текут, и выделения могут быть прозрачными или серыми, желтыми, зелеными или даже темными, ржавыми, красными
• Признаки респираторного заболевания, такие как чихание или выделения из носа
• Протирание глаз и / или косоглазие

Часто конъюнктивит сопровождается чиханием и выделениями из носа.

Лечение конъюнктивита кошачьих глаз зависит от основной причины.Важна симптоматическая помощь, такая как отдых, поддержание чистоты глаз и носа, а также обеспечение хорошего увлажнения и питания. Ваш ветеринар может также назначить лекарства местного действия, чтобы помочь организму справиться с инфекцией.

По большей части, инфекции кошачьего глаза легко излечиваются с помощью соответствующего лечения, но некоторые случаи действительно становятся хроническими или рецидивирующими. Это может привести к развитию серьезных вторичных состояний, таких как язвы роговицы. Некоторые из инфекций, такие как кошачий герпесвирус (FHV-1, также известный как кошачий ринотрахеит) и Chlamydia felis , вызывающие глазные инфекции у кошек, заразны для других кошек.

2. Язвы роговицы

Потенциально серьезное заболевание, это заболевание кошачьего глаза, характеризующееся открытыми язвами, которые появляются на роговице глаза вашей кошки. Роговица — это прозрачная ткань на поверхности глаза, через которую проходит свет. Язва в этой области может быть вызвана инфекциями (например, вирусом кошачьего герпеса, FHV-1 или ринотрахеитом кошек) или травмами. Признаки этой болезни кошачьего глаза, на которые следует обратить внимание, включают:

• Облачность глаза
• Протирание глаз
• Боль e.грамм. изменения в поведении
• Покраснение и / или выделения из глаза
• Прищуривая
• Признаки респираторного заболевания, такие как чихание или выделения из носа

Проконсультируйтесь с ветеринаром, который определит первопричину язвы роговицы и назначит лечение. Незамедлительное внимание необходимо для предотвращения долгосрочных последствий, таких как уродство или потеря зрения.

3. Передний увеит

Воспаление передней части сосудистой оболочки (включая радужную оболочку — цветную часть глаза) часто встречается у кошек и известно как передний увеит или иридоциклит. Его можно увидеть на одном или обоих глазах, в зависимости от того, вызвано ли оно травмой, паразитами (включая токсоплазмоз) или системной инфекцией, такой как вирусные инфекции, такие как лейкоз кошек, инфекционный перитонит кошек или вирус иммунодефицита кошек. Это серьезное заболевание, которое может привести к потере зрения. Кошки с передним увеитом могут косить, иметь выступающее третье веко (мигательную перепонку), красные или налитые кровью глаза, и это может быть единственным видимым признаком болезни кошки.

Важно проконсультироваться с ветеринаром, если у вашей кошки есть какие-либо из этих признаков.Вашему ветеринару может потребоваться выполнить несколько тестов, чтобы определить основное состояние и выбрать наиболее подходящее лечение.

4. Глаукома

Глаукома — это повышение давления из-за скопления жидкости (водянистой влаги) в глазу. Повышение давления может разрушить сетчатку — часть глаза, отвечающую за зрение. У кошек глаукома обычно вторична, особенно по отношению к переднему увеиту, но у сиамских кошек также наблюдается особый тип глаукомы.У кошек с глаукомой может наблюдаться покраснение белков глаз, расширенные или медленно движущиеся зрачки и, как правило, сильная боль.

Глаукома требует неотложной помощи — немедленно обратитесь к ветеринару. Кошки с глаукомой могут потерять зрение и, возможно, даже глаза, если они не получат своевременного лечения для снижения глазного давления. Лечение обычно включает обезболивание. Глаукома обычно требует длительного лечения.

5. Катаракта

Катаракта возникает в хрусталике глаза, который представляет собой механизм, обеспечивающий светом сетчатку.Зрение происходит на сетчатке, и когда в хрусталике имеется катаракта, он становится мутным или непрозрачным, часто затрудняя или уменьшая зрение. У кошек развитие катаракты глаза обычно вторично по отношению к переднему увеиту. Катаракта также может передаваться по наследству; эти типы катаракты чаще всего встречаются у молодых кошек. Вы можете не сразу увидеть катаракту, но можете заметить, что ваша кошка проявляет признаки потери зрения. Он или она может натыкаться на предметы или медленно двигаться, особенно при тусклом свете.

Проконсультируйтесь с ветеринаром для получения рекомендаций по лечению катаракты кошачьего глаза.

Высокое кровяное давление и слепота

Глаз очень чувствителен к перепадам артериального давления. Высокое кровяное давление или гипертония часто встречаются у кошек и могут привести к слепоте из-за отслоения сетчатки. Внезапная слепота может быть первым или единственным признаком гипертонии у пожилых кошек.

Проконсультируйтесь с ветеринаром, если кошка натыкается на предметы или медленно движется, особенно при тусклом свете.Ваш ветеринар осмотрит вашу кошку и посоветует вам наиболее подходящее лечение высокого кровяного давления у вашей кошки. В зависимости от причины гипертонии может потребоваться более одного вида лечения.

Уход за кошачьим глазом

Поскольку у различных проблем с кошачьим глазом очень много признаков, лучше сразу же проконсультироваться с ветеринаром. Вы не хотите, чтобы ваша кошка потеряла зрение.

Хороший уход за кошкой поможет предотвратить проблемы с глазами. Важны соответствующие прививки, регулярная дегельминтизация и хорошее питание. Кошачий герпесвирус (FHV-1 или кошачий ринотрахеит) включен в основные вакцинации котят и кошек. Также доступны вакцины против Chlamydia felis , которые помогают снизить тяжесть заболевания. Вакцинация уменьшает признаки болезни и распространение вирусов. Таким образом, важно своевременно получать вакцины вашей кошки. Некоторые кошки являются носителями вируса FHV-1, и избегание стрессовых ситуаций может помочь предотвратить повторную активацию болезни.Кошкам требуется определенное количество аминокислоты, называемой таурином, в их рационе, чтобы предотвратить дегенерацию сетчатки. Все качественные коммерческие диеты для кошек обычно основаны на животном белке и содержат достаточный уровень таурина для предотвращения этого состояния. Проверки здоровья взрослых и пожилых кошек часто включают тесты для выявления распространенных причин гипертонии, а также измерение артериального давления. Это может иметь большое значение для защиты великолепных мифических глаз вашей кошки, а также для ее качества жизни в целом.

Инфекции кошачьего глаза: симптомы и лечение

Доктор Джессика Фогельсанг, DVM

Подмигнуть веселому другу — это одно, а подмигнуть — совсем другое. Необычное моргание, трение глаз или выделения могут быть признаками глазной инфекции. Проблемы со зрением из-за инфекционного агента, такого как бактерия или вирус, довольно часто встречаются у кошек, поэтому внимательно следите за этими клиническими признаками.

Причины инфекций глаз у кошек

Хотя многие болезненные процессы могут поражать глаза кошек, инфекционные агенты являются одной из наиболее частых причин заболеваний глаз у кошек. Любое животное из семейства кошачьих, которое находится в тесном контакте с другими кошками, подвержено риску заражения, поскольку эти инфекционные агенты трудно контролировать в многолюдной среде.

У молодых кошек и бактерии, и вирусы могут вызывать глазные инфекции. Хламидиоз и микоплазма — две часто диагностируемые бактерии.Герпесвирус кошек 1 типа часто является вирусным виновником, но другие вирусы, такие как калицивирус, также могут играть роль в глазных инфекциях. Эти инфекции чаще всего наблюдаются у молодых кошек с более слабой иммунной системой и у тех, кто находится в условиях повышенного стресса, таких как приюты, хотя может пострадать любая кошка.

У пожилых кошек и тех, кто живет в стабильной среде, внезапное появление глазной инфекции может указывать на то, что она возникла вторично по отношению к другой проблеме. Основными факторами могут быть травма глаза, аутоиммунные заболевания, рак и системные вирусные инфекции, такие как лейкемия кошек (FeLV) и вирус иммунодефицита кошек (FIV).

Симптомы инфекций кошачьего глаза

Родители кошек могут заметить различные симптомы, указывающие на глазную инфекцию, в том числе:

• Белки глаз могут покраснеть.
• Могут присутствовать выделения из глаза, варьирующиеся от прозрачного до желтого или даже зеленого. Также распространено подмигивание или потирание глаз.
• Третье веко может выступать и закрывать часть раздраженного глаза.
• У вашей кошки могут быть другие клинические признаки, характерные для инфекций верхних дыхательных путей, например чихание или выделения из носа.

Эти симптомы могут поражать один или оба глаза. Кошка обычно проявляет только один из вышеперечисленных симптомов, особенно на ранней стадии заражения.

Диагностика инфекций кошачьего глаза

Визит к ветеринару — ключ к постановке точного диагноза. Хороший анамнез поможет ветеринару выбрать диагностические тесты, наиболее подходящие для вашей кошки. При обследовании оценивается глаз на наличие признаков травмы, выявляются системные признаки инфекции верхних дыхательных путей и оцениваются все структуры глаза.

Ветеринар может взять небольшой мазок или соскоблить клетки с воспаленных участков, чтобы найти инфекционные агенты. Если есть подозрение на вторичную системную проблему, ветеринар может порекомендовать дополнительное тестирование или анализ крови, чтобы убедиться, что нет более серьезной проблемы, которую необходимо решать.

Прогноз при инфекциях кошачьего глаза

Прогноз при неосложненных инфекциях отличный. Бактериальные инфекции обычно хорошо поддаются соответствующему лечению, а вирусные инфекции часто проходят самостоятельно.

Если инфекция является вторичной по отношению к другой проблеме, такой как FIV, неоплазия или анатомический дефект, долгосрочный прогноз зависит от тяжести заболевания. Даже в этих случаях с глазной инфекцией можно бороться отдельно и лечить.

Лечение инфекций кошачьего глаза

Бактериальные инфекции лечат антибиотиками, обычно в форме мази или капель для местного применения. Пероральное лечение обычно не показано.

Хотя вирусные инфекции глаз обычно проходят самостоятельно, многие ветеринары по-прежнему рекомендуют местные антибиотики, поскольку у этих кошачьих часто одновременно возникают как вирусные, так и бактериальные инфекции.В тяжелых случаях может потребоваться применение противовирусных препаратов.

Важно помнить, что многие проблемы со зрением у кошек похожи друг на друга, и для постановки точного диагноза жизненно необходимо медицинское обследование у ветеринара. Хотя глазные инфекции у кошек распространены, другие заболевания, такие как глаукома, инородные тела или анатомические дефекты, могут выглядеть так же, как у неподготовленного глаза. Если ваша кошка проявляет какие-либо признаки дискомфорта, не лечите ее или ее остатками антибиотиков от другого животного, прежде чем позвонить ветеринару: вы можете зря тратить драгоценное время, не поставив правильный диагноз.

Взгляд на ДНК «Кошачий глаз» проливает свет на болезнь человека

ВАШИНГТОН (Рейтер) — Первая полная генетическая карта кошки — абиссинской домашней кошки — уже проливает свет на частую причину слепоты у людей и может помочь в понимании. исследователи сообщили в среду.

На недатированной раздаточной фотографии изображена четырехлетняя корица, абиссинская кошка домашней породы. 31 октября 2007 года исследователи сообщили, что первая полная генетическая карта кошки, Корица, уже проливает свет на распространенную причину слепоты у людей и может дать представление о СПИДе и других заболеваниях.REUTERS / Лаборатория геномного разнообразия, Национальный институт рака / Раздаточный материал

И геном кошки демонстрирует некоторые удивительные качества, которые, по-видимому, имеют уникальные общие черты, — сообщают исследователи в журнале Genome Research.

«Мы можем начать интерпретировать их с точки зрения одного из особых творений эволюции, который также, вероятно, является одним из величайших хищников из когда-либо существовавших», — сказал доктор Стивен О’Брайен из Национального института рака, который помог провести исследование, сказал в телефонном интервью.

Кошка по кличке Корица произошла от лабораторных кошек, выведенных с целью развития пигментного ретинита, дегенеративного заболевания глаз, вызывающего слепоту и которым страдает 1 из 3500 американцев.

О’Брайен сказала, что исследование ее генов может помочь раскрыть некоторые причины неизлечимого заболевания и помочь в поиске лечения.

Кошки также важны для изучения других болезней, сказал О’Брайен. «Причины, по которым геном кошки крут, длятся около часа», — сказал он.

Например, они — единственные животные, помимо человека, которые естественным образом заболевают вирусами иммунодефицита.Люди заражаются ВИЧ, который вызывает СПИД, в то время как вирус иммунодефицита кошек или FIV вызывает аналогичное заболевание у кошек.

Открытие вируса лейкемии кошек в 1960-х годах привело ученых к осознанию того, что вирусы могут вызывать рак.

«Это привело к развитию онкогенов и появлению некоторых из лучших умных лекарств от рака, которые у нас есть», — сказал О’Брайен.

ОТСЛЕЖИВАНИЕ ЭВОЛЮЦИИ

Как и у других млекопитающих, у кошки около 20 000 генов. Исследователи генома узнали, что большая часть генетического кода состоит из «некодирующих участков» ДНК.Это участки ДНК, которые не образуют гены, но явно важны для биологии.

Исследователи могут сравнить геном кошки с геномами шести других завершенных геномов млекопитающих — человека, шимпанзе, мыши, крысы, собаки и коровы — чтобы выяснить различия в биологии, эволюции и болезнях.

О’Брайен сказал, что это сравнение уже демонстрирует кое-что интересное, что произошло, когда так много разных видов произошли от крошечного, похожего на землеройку предка, который пережил динозавров.

«Порядок генов у кошек очень похож на порядок генов у предков всех плацентарных млекопитающих», — сказал он.

«Два вида, которые имеют такое сходство, — это люди и кошки. У других видов геном перетасован, как у колоды карт. Кошка и люди во многом похожи на то, как были, а это значит, что с хорошей моделью не поверили », — добавил он.

Породные кошки и собаки высоко инбредны, особенно корица.

«Теперь мы впервые увидели в деталях, которые мы никогда не представляли себе поколение назад, все эти гены, которые есть у этой кошки, а также следы инбридинга и приручения кошки», — сказал О’Брайен. .

По данным The Humane Society, американцы держат 90 миллионов кошек в качестве домашних животных.

«Одна вещь, которую я хотел бы открыть, — это гены хорошего поведения у кошек — гены приручения, то, что заставляет их не убивать наших детей, а играть с ними», — сказал О’Брайен.

Распространенные проблемы с кошачьим глазом | Vetericyn

Обладая широким полем зрения и сверхчетким ночным зрением, кошки обладают исключительными способностями к зрению. Не говоря уже о том, что их глаза просто великолепны, чтобы смотреть в них (как вы думаете, почему кошачьи глаза стали сенсацией в макияже?).Но кошки не застрахованы от жизненного износа.

Если вы замечаете изменения в выделениях, внешнем виде или даже в поведении своей кошки, возможно, у вашего животного проблемы с кошачьим глазом. А с проблемами со зрением всегда лучше перестраховаться, чем сожалеть. Как преданный родитель, вы меньше всего хотите, чтобы проблема со здоровьем могла повлиять на вашу кошку.

С этой целью прочтите ниже краткое руководство по выявлению и лечению проблем с кошачьим глазом, чтобы вы могли защитить свой прекрасный взгляд.

Конъюнктивит, он же Pink Eye

Розовый глаз терроризирует не только классы начальной школы. Почти все млекопитающие могут легко подхватить какую-либо форму конъюнктивита, также известного как розовый глаз или глазная инфекция. Что касается кошек, у большинства из них конъюнктивит будет хотя бы один раз в жизни.

Итак, что является основной причиной такой распространенной проблемы с кошачьим глазом?

Название болезни происходит от конъюнктивы или тонких слизистых оболочек, выстилающих внутреннее веко, угол глаза и глазное яблоко вашей кошки.Если вредные бактерии или вирус проникают в это пространство, вы можете увидеть воспаление, отек, чрезмерное моргание или выделения.

Прежде чем волноваться, знайте, что почти все случаи конъюнктивита излечимы. Чтобы опасаться любых возможных инфекций, вот несколько основных источников кошачьего конъюнктивита, о которых следует знать:

• Вирус кошачьего герпеса — Считайте, что кошачий герпес является основным подозреваемым для кошачьего розового глаза. Самая частая причина конъюнктивита, вирус герпеса поражает почти 90% всей популяции кошек.Если в глазах вашей кошки появляются желтые или зеленые выделения и раздражение наряду с симптомами простуды (например, кашель и чихание), сдайте им тест на герпес и назначьте ветеринарному врачу схему лечения.
• Хламидофила и другие бактерии — Это еще одна ситуация, когда осмотр ветеринара имеет первостепенное значение. Как и герпес или другие вирусы, бактериальная глазная инфекция проявляется в виде цветных выделений из кошачьего глаза, респираторных проблем и общего воспаления. К счастью, в отличие от вирусов, бактерии можно лечить антибиотиками.
• Раздражители окружающей среды — На открытом воздухе много потенциальных раздражителей. Ваш кот может любить красться по дворам соседей, но их глаза (и ваши соседи) могут не оценить этого. Некоторые растения, дым, пыль и другие естественные раздражители могут быть причиной розового глаза или воспаления.

При правильном уходе за кошачьим глазом и соблюдении гигиены вы можете помочь предотвратить появление большинства раздражителей и бактерий. Например, противомикробная жидкость для промывания глаз Vetericyn Plus бережно очищает глаза кошки, не вызывая припадков.

Ни жжения, ни царапин, ни глазного гука. Иногда защитная мера сводится к тому, чтобы держать кошку в чистоте.

Смотрители старения

Ухудшение здоровья глаз является неотъемлемой частью процесса старения. Кошки не исключение.

По мере того, как ваша кошка превращается из котенка в домашнее животное, она может испытывать одно из немногих заболеваний глаз, указанных ниже.

Глаукома

Думайте о глаукоме как о втором уровне проблем с кошачьим глазом.Как правило, существует основная проблема, которая вызывает высокое межглазное давление, что приводит к глаукоме.

У нормальной здоровой кошки жидкость плавно входит и выходит из хрусталика глаза. Но при глаукоме блокировка этой жидкости приводит к таким симптомам, как расширение зрачков, косоглазие, заметная боль и увеличение глазных яблок.

Подобно диабету, глаукома может быть первичной (наследуемой от рождения) или вторичной (вызванной опасностями жизни). Некоторые вторичные причины включают, но не ограничиваются:

• Увеит (тяжелое воспаление глаз)
• Кошачий герпес
• Вывих хрусталика глаза (обычно в результате травмы)
• Опухоли век

Мы знаем, что трудно видеть, как у вашего котенка развиваются болезненные состояния.Хотя глаукома необратима, ее, безусловно, можно вылечить с помощью прописанных глазных капель, противовоспалительных препаратов и даже хирургического вмешательства в тяжелых случаях.

Катаракта

Начинаете видеть в глазах кошки облачные образования? Как и у людей, у кошек может развиться катаракта в старости или по другим причинам.

Как правило, белые и синие закрученные узоры появляются из-за заблокированных линз, что приводит к образованию утолщенной и непрозрачной пленки поверх глаз. Хотя изменение цвета глаз обычно является признаком катаракты, будьте осторожны с поведением кошки.Они кажутся немного более неуклюжими? Немного осторожнее? Это могло быть связано с их плохим зрением.

Хотя старение обычно является основной причиной, вот еще несколько причин, по которым у вашего питомца может развиться катаракта:

• Плохое потребление питательных веществ
• Радиация
• Физическая травма (приведшая к вывиху или закупорке хрусталика)
• Нарушения обмена веществ (диабет, кетоацидоз)

Сухой глаз

Небольшая утренняя корочка на глазах — это нормальное явление для кошек. Но если вы начинаете видеть липкие коричневые или прозрачные выделения из кошачьего глаза, возможно, у вас проблема с сухим глазом.

Часто состояние сухого глаза возникает в результате незначительного раздражения на протяжении всей жизни. Мешают ли вашей кошке постоянные вспышки герпеса или розовые глаза?

Есть большая вероятность, что у них разовьется сухой кератоконъюнктивит , клиническое название болезни сухого глаза.

Не относитесь к этому состоянию глаз всерьез. При отсутствии лечения у вашей кошки может появиться рубцевание роговицы.Если вы заметили густые выделения, косоглазие, раздражение и тусклый взгляд их глаз, покажите их ветеринару для теста на выработку слезы.

Симптомы проявляются только на одном глазу? По-прежнему красный флаг. Следите за своим кошачьим глазом, и вы сможете решить более серьезную проблему со здоровьем в будущем!

Врожденные проблемы

Будь то красивый мех, глаза цвета драгоценных камней или необычные способности ловить мышей, каждая кошка по-своему драгоценна и уникальна. Однако, как и люди, некоторые кошки рождаются с уникальными характеристиками, которые требуют немного большего медицинского внимания и ухода.

Врожденный означает просто «от рождения». Однако это не , а не означает «заметно с рождения». Могут потребоваться годы, чтобы определенные дефекты, такие как опухоли или прогрессирующая атрофия сетчатки, взяли свое.

В частности, кошки персидской, бирманской и сиамской пород чаще наследуют врожденные проблемы со зрением. Но независимо от того, какой у вас тип кошки, вы всегда должны правильно ухаживать за кошачьим глазом, чтобы избежать долговременных повреждений или боли. Мягкий успокаивающий гель для глаз, такой как противомикробный гель Vetericyn, является отличным средством для добавления в режим лечения раздражения.В нем нет алкоголя, он не вызывает укусов и помогает избавиться от аллергии и травм.

Ниже приведены некоторые распространенные врожденные проблемы со зрением, которые могут быть у вашей кошки:

• Аллергены — Пробуете новый освежитель воздуха в гостиной? Вы можете спровоцировать внезапный зуд в красных глазах вашей кошки. У кошек может быть аллергия на всевозможные химические вещества и раздражители, существующие в доме. От чистящих спреев до парфюмерии и даже определенных продуктов — следите за любыми изменениями в состоянии здоровья кошачьего глаза при использовании новых продуктов.
• Глазные дермоиды — От доброкачественных до опасных, глазные дермоиды — это незлокачественные новообразования на глазах или около глаз. Если вы заметили, что у вашей кошки непрозрачные глаза, волосы в странных местах на глазах или заметное пятно на коже вокруг глаз, отнесите ее к ветеринару для быстрого осмотра. Некоторые дермоиды безвредны, но другие могут оставлять постоянные рубцы на роговице.
• Eyelid Agenesis — Наши верхние веки служат защитной деталью глаз, защищая их от пыли и обеспечивая надлежащую влажность глаз.При агенезии век кошки рождаются без полностью сформированного верхнего века и не могут моргать. Хирургия или интенсивное лечение — единственные варианты этого инвазивного состояния.
• Entropion — При рождении все котята выглядят как мяукающие ангелы. Однако энтропион (поворот века внутрь) может постепенно проявляться с возрастом кошки. Хотя это может показаться очевидным заболеванием, иногда оно проявляется в виде легкого раздражения глаз и чрезмерного слезотечения. Обязательно обратитесь к ветеринару.

Будьте в курсе, будьте активны

От бенгалов до американских короткошерстных и сфинксов — большинство кошек в течение своей жизни сталкиваются с проблемами зрения. Ключ к профилактике? Быть внимательным и заботливым хозяином для своего питомца.

Если вы не знаете, с чего начать, ведение здорового образа жизни для вашей кошки предотвратит возникновение большинства проблем со зрением. Гипертония, неправильное питание и низкий уровень гигиены повышают риск возникновения проблем с кошачьим глазом. Кроме того, средства для мытья и обработки линии Vetericyn Plus могут защитить их глаза от опасностей на открытом воздухе или даже от чистящих средств для вашей кухни.

При правильном уходе за кошкой глаза вашей кошки будут такими же красивыми и сверкающими, какими их знает мир. Просто будьте бдительны, следите за их поведением и обращайтесь к ветеринару, если вы заметите что-нибудь ненормальное.

Источники:

1. Колледж ветеринарной медицины Корнельского университета. Конъюнктивит . https://www.vet.cornell.edu/departments-centers-and-institutes/cornell-feline-health-center/health-information/feline-health-topics/conjunctivitis
2. Больницы VCA. Конъюнктивит — герпесвирусный конъюнктивит кошек . https://vcahospitals.com/know-your-pet/conjunctivitis-feline-herpes-viral
3. Hill’s Pets. Катаракта у кошек: что нужно знать. https://www.hillspet.com/cat-care/healthcare/cataracts-in-cats
4. Зоопарк Рау. Кошки и глаукома: неотложная помощь глаз. https://www.rauanimalhospital.com/resources/blog/cats/cats-and-glaucoma-eye-emergency
5. Страхование Bow Wow Meow.