Индикаторы приготовление — Справочник химика 21
Смешанный индикатор (приготовление — см. стр. 116). [c.145]Метиловый оранжевый, индикатор (приготовление см. стр. 36). [c.192]
Индикатор Приготовление раствора [c.127]
Индикатор Интервал перехода pH Окраска индикатора Приготовление [c.322]
Если индикатор приготовлен в виде 10%-ного раствора, то, считая его плотность близкой к единице, определим из пропорции его объем [c.238]
Радиоактивным индикатором свободным от носителя называется такой препарат, при приготовлении которого не добавляется стабильный изотопный носитель и в котором содержится очень небольшое количество индикаторного соединения, не обнаруживаемого обычными химическими или спектральными методами. Радиоактивные индикаторы, приготовленные с помощью процесса Сцилларда — Чалмерса или методом разделения изомеров, не относятся к числу свободных от носителей индикаторов, так как радиационное разложение вещества мишени или материнского соединения обычно приводит к загрязнению индикатора заметными количествами других изотопов.
Если индикатор приготовлен в виде 10%-ного раствора, то его следует брать 0,5—1 мл на каждые 50 мл конечного объема титруемой жидкости. [c.326]
После охлаждения из раствора выделяется ортоборная кислота в виде кристаллов. Отфильтровать их через воронку Бюхнера и промыть холодной водой. Часть ортоборной кислоты растворить и проверить смешанным индикатором. Приготовление смешанного индикатора см. опыт 44. Раствор ортоборной кислоты оставляет на желтой куркумовой бумаге красное пятно, которое после смачивания щелочью приобретает темно-зеленый цвет. [c.40]
Амидопирин. Около 1 г смеси помещают в стаканчик и обрабатывают хлороформом 5 раз порциями по 5 мл. Фильтруют хлороформные извлечения в сухую колбу. Фильтр промывают еще раз 5 мл хлороформа. Остаток на фильтре и в стаканчике сохраняют для определения барбитал-натрия. Отгоняют хлороформ остаток амидопирина и кодеина растворяют в 15 мл воды, прибавляют 3 капли смешанного индикатора, приготовленного перед титрованием (раствор метилового оранжевого и раствор метиленового синего в соотношении 3 2), и титруют сумму амидопирина и кодеина 0,1 н. раствором соляной кислоты из полумикробюретки до достижения окраски контрольного раствора, состоящего из 25 мл воды, 0,1 н. раствора соляной кислоты и 3 капель смешанного индикатора. [c.298]
Смешанный индикатор (приготовление в колбу на 100 см вносят 70 см 96%-ного спирта, растворяют в нем 0,08 г метилового красного, 0,4 г бромтимо-лового синего, 0,5 г фенолфталеина и 0,1 г ализаринового желтого доводят об-ьем до метки, добавляя свежепрокипяченную охлажденную дистиллированную воду и переносят раствор в темную плотно закрывающуюся склянку, индикатор не меняет своих качеств в течение полугода).
Реактивы и их приготовление. 1. Серная или соляная кислота, 0,1 н. или 0,01 н. раствор. 2. Фенолфталеин, 1 %-ный спиртовой раствор. 3. Метиловый оранжевый, 0,2%-ный раствор или смешанный индикатор. Приготовление. 1 г метилового оранжевого и 2,5 г индигокармина растворяют в 1 л воды. [c.253]
Серная кислота плотностью 1,84 г/см и 0,1 н. раствор. 9. Смешанный индикатор. Приготовление см. с. 211. [c.286]
Гидроокись калия, ч. д. а., 1 и. (1 М) раствор. Растворяют 64 г (примечание 3) гранулированной гидроокиси калия в Диэтиленгликоле (примечание 4) и разбавляют до 1 л тем же растворителем. Для определения титра этого раствора 1,00 мл его переносят пипеткой в коническую колбу емкостью 50 мл, приливают 10 мл дистиллированной воды и титруют 0,1 й. раствором соляной кислоты с фенолфталеином в качестве индикатора. Приготовленный раствор реактива хранят в полиэтиленовой бутыли. [c.476]
Если индикатор приготовлен правильно, то с каплей 0,1 н. раствора иода он дает чисто синюю окраску. Раствор крахмала, дающий с иодом фиолетово-красное окрашивание, для работы не пригоден его нужно заменить свежеприготовленным. [c.317]
Изменение цвета индикатора, приготовленного на силикагеле или на активной окиси алюминия, протекает неодинаково. Так, хлористый кобальт на силикагеле начинает менять окраску при содержании влаги в газе около 3 г/л[c.127]
Объемное соотношение между титрованным раствором гипосульфита и приготовленным раствором брома устанавливают следующим образом отмеривают в колбу с притертой пробкой 15—20 мл приготовленного выстоявшегося 0,2 н. раствора брома, приливают 20 мл 10%-ного водного раствора иодистого калия и столько же дистиллированной воды и через 10 мин титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором гипосульфита натрия, прибавляя к концу титрования крахмал в качестве индикатора. Приготовленный 0,2 и. раствор брома хранят в посуде из темного стекла.
Раствор индикатора. 0,0025 М раствор комплекса сульфата железа (II) с о-фенантролином готовят 10-кратным разбавлением 0,025 М исходного раствора индикатора, приготовление которого описано на стр. 146. [c.171]
Для определения жесткости к 100 мл воды в конической колбе прибавляют 5 мл аммиачной буферной смеои и 5—7 капель раствора индикатора (приготовление — см. табл. 7-4). Окрашенную в винно-красный цвет жидкость титруют раствором трилона до изменения ее окраски в сиреневую. Жесткость воды Н, мг-экв1л, вычисляют по формуле [c.394]
Лучше пользоваться смешанным индикатором, приготовленным из 1 части 0,1%-ного раствора крезолового красного и 3 частей 0,1%-ного раствора тимолового синего. При pH 8,2 окраска смешанного индикатора ярко-красная, при pH 8,4 — фиолетовая. Если пользоваться фенолфталеином, то переход окраски в точке окончания титрования не резок, и нужно пользоваться контрольным раствором гидрокарбоната натрия КаНСОа ( свидетелем , содержащим то же количество капель фенолфталеина). Вторая константа диссоциации угольной кислоты очень мала, поэтому второй перегиб на кривой титрования (рис. 69) практически не наблюдается, и нельзя приме- [c.369]
Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окр
www.chem21.info
ГОСТ 18289—78 Стр. 3 фенолфталеин (индикатор) по гост 5850—72, 1%-ный спиртовой
ГОСТ 18289—78 Стр. 3Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850—72, 1%-ный спиртовой раствор.
Около 0, 5 г тщательно растертого препарата взвешивают с погрешностью не более 0, 0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, растворяют в 50 мл воды, прибавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и, если раствор опрашивается в ;розовый цвет, нейтрализуют раствором соляной кислоты до обесцвечивания.
Затем прибавляют 1—2 капли раствора метилового ‘красного, 2 г Д (—) Маннита и титруют раствором соляной кислоты до перехода желтой окраски раствора в розовую.
4.2.3. Обработка результатов
Массовую долю 2-водного вольфрамовокислога нагри’я (X) в процентах вычисляют по формуле
v V-Q,03298-100
тде V — объем точно 0, 1 н. раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование по метиловому красному, мл; »0, 03298— масса 2-водного вольфрамовокислого натрия, соответствующая 1 мл точно 0, 1 н. раствора соляной «ислоты, г; m — масса навески препарата, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождение между которыми не должны превышать 0, 3%.
4.3. Определение массовой доли нераствор и-мых в воде веществ
4.3.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72. Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, 25%-ный раствор. Тигель фильтрующий типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР 16 по ГОСТ ‘9775—69.
4.3.2. Проведение анализа
20 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0, 01 г, иомещают в стакан вместимостью 500 мл и растворяют в 200 мл воды. Раствор нагревают на кипящей водяной бане до полного просветления и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0, 0002 г.
Остаток на фильтре промывают 300 мл горячей воды и сушат в сушильном шкафу 110°С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего •стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 2 мг, для препарата чистый — 4 мг.
4.4. Определение массовой доли азота из нитратов, нитритов и др.
Определение проводят по ГОСТ 10671.4—74, при этом 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0, 01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, раствор’лют в воде и доводят объем раствора водой до метки.
10 мл полученного раствора (соответствуют 0, 1 г препарата) помещают в круглодонную «олбу, прибавляют воду и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если обща’я масса азота не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0, 01 мг,
для препарата чистый — 0, 02 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли азота анализ проводят фотометрическим методом.
4.5. Определение массовой доли сульфатов Определение проводят по ГОСТ 10371.5—74, при этом 4 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0, 01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 150 мл (с меткой на 100 мл) и растворяют в 40 мл воды. Затем прибавляют 25 вдл концентрированной соляной кислоты (ГОСТ 3118—77, х. ч.), 5 мл 25%-ного раствора азотной кислоты (ГОСТ 4461—77) и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15—20 мин. Содержимое колбы охлаждают, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают, дают осадку отстояться и фильтруют через плотный беззольный фильтр, тщательно промытый горячей водой (не добиваясь абсолютной прозрачности фильтрата). Первые 10 мл фильтрата отбрасывают.
10 мл фильтрата (соответствуют 0, 4 г препарата) помещают в фарфоровую чашку и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл 10%-ного раствора сол’я-ной кислоты и 25 мл воды, фильтруют через плотный беззольный фильтр, тщательно промытый горячей водой, и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефеломет-рическим (способ 1) методом.
дл’я препарата чистый для анализа — 0, 04 мг,
для препарата чистый.— 0, 08 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
4.6. Определение массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74, при этом 0, 5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0, 01 г, помещают
ГОСТ 18289—78 Стр. S
в
коническую колбу вместимостью 50 мл,
растворяют в 20 мл воды, содержащей 1 г
лимонной кислоты (ГОСТ 3652—69) или
трехзамещенного лимоннокислого натрия
(ГОСТ 22280—76), и по каплям, при перемешивании,
прибавляют 1 мл раствора азотной кислоты.
Если раствор мутный, его фильтруют через
тщательно промытый 1%-ным раствором
азотной кислоты беззольный фильтр.
Далее
определение проводят
визуально-нефелометрическим методом
(способ 1), не прибавляя раствор азотной
кислоты.
Препарат считают
соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если наблюдаемая через 10 мин
опалесценция анализируемого раствора не
будет интенсивнее олалесценции раствора,
приготовленного одновременно с
анализируемым и содержащего в таком же
объеме:
для препарата чистый для анализа
— 0, 015 мг С1,
для препарата чистый — 0, 050
мг О,
1 г лимонной кислоты или
трехзамещенного лимоннокислого натрия, 1
мл раствора азотной кислоты и 1 мл раствора
азотнокислого серебра.
4.7. Опр едел ение
массовой доли железа Определение проводят
по ГОСТ 10555—75, при этом 1 г препарата
взвешивают с погрешностью не более 0, 01 г,
помещают в коническую колбу вместимостью 50
мл, растворяют в 15 мл воды, прибавляют 0, 5 мл
раствора соляной кислоты и далее
определение проводят сульфосалициловым
методом, не прибавляя в анализируемый
раствор раствор соляной кислоты и
прибавляя в растворы сравнения по 0, 5 мл
раствора соляной кислоты вместо 1
мл.
Препарат считают соответствующим
требованиям настоящего стандарта, если
масса железа не будет превышать:
для
препарата чистый для анализа — 0, 005
мг,
для препарата чистый—0, 020
мг.
Допускается заканчивать определение
визуально.
При разногласиях в оценке
массовой доли железа анализ заканчивают
фотометрически.
4.8.Определение массовой
доли молибдена 4.8.1. Химический
метод
4.8.1.1. Реактивы и
растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ
6709—72.
Кислота уксусная по ГОСТ
61—75.
Натрий лимоннокислый
трехзамещенный по ГОСТ 22280—76, 30% -ный
раствор.
Раствор, содержащий Мо; готовят
по ГОСТ 4212—76.
Фенилгидразин солянокислый
по ГОСТ 5834—73, 10%-ный раствор,
профильтрованный через беззольный
фильтр.
4.8.1.2. Проведение
анализа
Стр. 6 ГОСТ 18289—78
0, 5
г препарата взвешивают с погрешностью не
более 0, 01 г, помещают в коническую колбу
вместимостью 50 мл, прибавляют 5 мл воды, 5 мл
раствора трехзамещенного лимоннокислого
натрия, 20 мл уксусной кислоты,
перемешивают до растворанил препарата,
прибавляют 5 мл раствора солянокислого
фенилгидрази-на, нагревают на кипящей
водяной бане в течение 30 мин и
охлаждают.
Препарат считают
соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если наблюдаемая на фоне
молочного стекла окраска анализируемого
раствора не будет интенсивнее окраски
раствора, приготовленного одновременно с
анализируемым и содержащего в таком же
объеме: 1 для препарата чистый для
анализа — 0, 010 мг Мо,
для препарата чистый
— 0, 025 мг Мо, 5 мл раствора трехзамещенного
лимоннокислого натрия, 20 мл уксусной
кислоты и 5 мл раствора солянокислого
фенилгидрази-на.
4.8.2. Спектрографический метод
4.8.2.1. Аппаратура, реактивы и
растворы
Спектрограф СТЭ-1 с
трехлинзовой системой освещения
(изображение источника света
сфокусировано в фокальной плоскости) и
трехступенчатым ослабителем.
Генератор
дуги переменного тока типа
ДГ-2.
Микрофотометр типа
МФ-2.
Спектропроектор типа ПС-18.
Весы
торсионные типа ВТ с ценой деления 1
мг.
Угли графитированные для
спектрального анализа марки ОС.Ч 7—3
(электроды угольные) диаметрам 6 мм; верхний
электрод (катод) заточен на усеченный конус,
нижний (анод) — с цилиндрическим каналом
диаметром 4 мм, глубиной 4
мм.
Фотопластинки спектрографические
типа ЭС, чувствительностью 7 отн.
единиц.
Молибдена (VI) окись.
Натрий
вольфрамовокислый 2-водный (основа) по
настоящему стандарту, не содержащий
молибдена или с минимальной массовой
долей его, которую определяют методом
добавок в условиях данной методики и
учитывают при приготовлении образцов
сравнения.
Аммоний хлористый по ГОСТ
3773—72.
Вода дистиллированная по ГОСТ
6709—72.
Гидрохинон (парадиоксибензол) по
ГОСТ 19627—74.
Калий бромистый по ГОСТ
4160—74.
Мегол
(пара—метиламинофенолсульфат) по ГОСТ
5.1177—71.
Натрий сернистокислый 7-водный по
ГОСТ 429—76.
Натрий серноватистокислый
(тиосульфат натрия) по СТ СЭВ
223—75.
ГОСТ 18289—7а Стр. 7
Натрий
углекислый безводный по ГОСТ
83—63.
Натрий углекислый 10-водный по ГОСТ
84—76.
Проявитель метолгидрохиноновый;
готовят следующим образом:
раствор Af—2 г
метола, Ш г гидрохинона и 104 г 7-водного
сернистокислого натрия растворяют в воде,
доводят объем раствора водой до 1 л,
перемешивают и, если раствор мутный, его
фильтруют;
раствор Б—16 г безводного
углекислого натрия (или 40 г 10-водного
углекислого натрия) и 2 г бромистого «алия
растворяют в воде, доводят объем раствора
водой до 1 л, перемешивают и, если раствор
мутный, его фильтруют. Затем растворы А и Б
смешивают в равных объемах.
Фиксаж
быстродействующий; готовят следующим
образом: 500 г серноватистокислого
натрия и 100 г хлористого аммония растворяют
в воде, доводят объем раствора водой до 2 л,
перемешивают и, если раствор мутный, его
фильтруют.
4.8.2.2. Подготовка к
анализу
Анализируемую пробу тщательно
растирают в ступке из органического
стекла в течение 10 мин.
Готовят образцы
сравнения на основе 2-водного
вольфрамово-кислого натрия, не содержащего
молибден или с минимальной массовой долей
его.
Готовят головной образец с массовой
долей молибдена 1 % растиранием в ступке из
органического стекла 0, 0075 г окиси (VI)
молибдена и 0, 4920 г 2-водного
вольфрамовокислого натрия.
Смешивают
соответствующие количества головного
образца с основой и получают образцы с
массовой долей молибдена, указанной в
табл.2.
Таблица 2
Номер образца
сравнения
Массовая доля молибдена в
образцах сравнения, %
0, 1
0, 01
0,
005
0, 002
4.8.2.3. Проведение
анализа
Анализ проводят в дуге
переменного тока при следующих
условиях:
Сила тока, А ……12
Ширина
щели, мм ……0, 01
Высота диафрагмы на
средней линзе конденсорной системы, мм
5
Экспозиция, с …..60
Вырезаемая
область спектра, нм . …. 252—337
Стр. 8
ГОСТ 18289—78
Перед съемкой спектрограммы
электроды обжигают при силе тока 10 А в
течение 10 с.
Анализируемую пробу и
образцы сравнения плотно набивают :в
кратеры угольных электродов. Масса навески
определяется размером канала.
Спектры
анализируемой пробы и образцов сравнения
снимают на одной фотопластинке не менее
трех раз, ставя каждый раз новую пару
электродов.
4.8.2.4. Обработка
результатов
Фотопластинку со снятыми
спектрами проявляют, промывают в проточной
воде, фиксируют, снова тщательно промывают
и высушивают «а воздухе (при помощи
вентилятора).
Затем фотометрируют
аналитические спектральные линии
молибдена и соседнего фона, пользуясь
логарифмической шкалой.
Аналитические
линии молибдена 313, 25 и 315, 81 им.
Вычисляют
разность почернений (AS)
Д5 = 5я+ф
—5ф,
где Sj+ф — почернение линии молибдена
с фоном; Бф —почернение линии фона.
По
трем значениям разности почернений
определяют среднее арифметическое
значение (AS’) разности почернений для
молибдена в анализируемой пробе и в
образце сравнения.
Препарат считают
соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если величина AS’ анализируемой пробы не будет превышать AS’ образцов сравнения: № 3 для препарата
чистый и № 4 для препарата чистый для
анализа.
За результат анализа принимают
среднее арифметическое двух параллельных
определений, допускаемые расхождения
между которыми не должны превышать 25%
относительно вычисляемой величины.
При
разногласиях в оценке массовой доли
молибдена анализ проводят
спектрографическим методом.
4.9.
Определение массовой доли
мышь’яка
Определение проводят по ГОСТ
10485—75, при этом 1 г препарата взвешивают с
погрешностью не более 0, 01 г, помещают в
коническую колбу вместимостью 200 мл и
растворяют в 100 мл воды.
20 мл полученного
раствора (соответствуют 0, 2 г препарата)
помещают в колбу прибора для определения
мышьяка и далее определение проводят по
способу 2.
Препарат считают
соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если наблюдаемая окраска
бромноргутной бумажки от анализируемого
раствора не будет интенсивнее окраски
бромно-ртутной бумажки от раствора,
приготовленного одновременно с
анализируемым и содержащего в таком же
объеме:
ГОСТ 18289—78 Стр. 9
для
препарата чистый для анализа — 0, 001 мг
А,
для препарата чистый — 0, 001 мг А, 20 мл
раствора серной кислоты, 0, 5 мл раствора
2-водного двух-лористого олова и 5 г
цинка.
4.10.Определение массовой доли
тяжелых металлов
Определение проводят
по ГОСТ 17319—76, при этом 1 г препарата
взвешивают с погрешностью не более 0, 01 г,
помещают в коническую колбу вместимостью 50
мл, растворяют в 15 мл воды и далее
определение проводят тиоацегамидным
методом фотометрически или
визуально.
Препарат считают
соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса тяжелых металлов не
будет превышать:
для препарата чистый для
анализа — 0, 01 мг,
для препарата чистый
— 0, 03 мг.
При разногласиях в оценке
массовой доли тяжелых металлов анализ
проводят фотометрически.
4.11. Определение
рН 5%-ного раствора препарата
5 г
препарата взвешивают с погрешностью не
более 0, 01 г, помещают в коническую колбу
вместимостью 200 мл, растворяют в 95 мл
дистиллированной воды, не содержащей
углекислоты (готовят по ГОСТ 4517—75), и
измеряют рН раствора на рН-метре со
стеклянным электродом.
5. УПАКОВКА,
МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И
ХРАНЕНИЕ
5.1. Препарат упаковывают и
маркируют в соответствии с ГОСТ 3885—73.
Вид
упаковки: Б-1, Б-5п.
Группа фасовки: III, IV,
V.
На этикетке должна быть надпись:
«Токсичен».
5.2. Препарат транспортируют
всеми видами транспорта в соответствии с
правилами перевозки грузов, действующими
на данном виде транспорта.
5.3. Препарат
www.lawmix.ru
Как приготовить 1 раствор фенолфталеина — Как приготовить?
Похожие:
Наш проект живет и развивается для тех, кто ищет ответы на свои вопросы и стремится не потеряться в бушующем море зачастую бесполезной информации. На этой странице мы рассказали (а точнее — показали 🙂 вам Как приготовить 1 раствор фенолфталеина. Кроме этого, мы нашли и добавили для вас тысячи других видеороликов, способных ответить, кажется, на любой ваш вопрос. Однако, если на сайте все же не оказалось интересующей информации — напишите нам, мы подготовим ее для вас и добавим на наш сайт!
Если вам не сложно — оставьте, пожалуйста, свой отзыв, насколько полной и полезной была размещенная на нашем сайте информация о том, Как приготовить 1 раствор фенолфталеина.
cook.smotrikak.ru
Фенолфталеин получение чистого — Справочник химика 21
Для получения чистого фенолфталеина полученный продукт растворяют при нагревании приблизительно в 10 мл спирта, кипятят с активным углем, горячий раствор отсасывают и про- [c.191]Для получения чистого фенолфталеина обрабатывают по Мс oy, 2 продажный продукт 1,5 объемами метилового спирта, фильтруют, промывают метиловым спиртом, слабо окрашенный остаток растворяют в горячем метиловом спирте и раствор сильно концентрируют. При охлаждении и внесении кристаллика кристаллизуются чисто белые кристаллы фенолфталеина. [c.355]
Навеску исследуемого вещества 1—5 г, взятую с точностью до 0,0002 г, растворяют в 50 мл смеси этилового спирта и эфира в соотношении 1 1. Для некоторых продуктов в качестве растворителя можно использовать и чистый этиловый спирт. Растворитель предварительно нейтрализуют 0,1 н. раствором КОН. Если вещество не растворяется при комнатной температуре, то его нагревают в колбе, снабженной обратным холодильником, на водяной бане. К полученному раствору добавляют 1 мл раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором КОН до появления слабо-розового окрашивания (не исчезающего в течение 30 с). Кислотное число вычисляют по формуле [c.205]
Приготовление раствора реактива. При нагревании растворяют 3 г едкого кали в 15 МЛ чистого диэтиленгликоля (не нагревать выше 130°С). В охлажденный раствор приливают 35 мл диэтиленгликоля концентрация полученного раствора соответствует 1 н. Для точного определения содержания щелочи отбирают пипеткой 5 мл, добавляют 10 мл воды и титруют 0,1 н. соляной кислотой по фенолфталеину. [c.97]
Одну-две таблетки разотрите и растворите примерно в 10 мл водки (в крайнем случае просто в теплой воде). В любом случае таблетки растворятся не полностью, потому что кроме основного вещества, фенолфталеина, в них есть еще наполнитель — тальк или мел. Отфильтруйте полученный раствор через промокательную бумагу и перелейте в чистую склянку с этикеткой «фенолфталеин — индикатор». [c.22]
Стандартизируют полученный раствор достаточно часто, чтобы определить изменение в 0,0005 моль/л, предпочтительно по ОД-0,15 г чистого кислого фталата калия, взвешенного с точностью до 0,0002 г и растворенного в приблизительно 100 мл воды, не содержащей углекислого газа, используя фенолфталеин для определения конечной точки. [c.417]
Затем тем же порядком определяют кислотное число чистых нафтеновых кислот анализируемой смеси. Для этого 10 г сырых кислот нейтрализуют в присутствии спирта и фенолфталеина 1 н. раствором едкого кали и, добавив затем спирта или воды с таким расчетом, чтобы получился 50%-ный водно-спиртовый раствор, трижды извлекают отделившееся, нерастворимое в ш елочи масло легким петролейным эфиром. Водно-спиртовый раствор нагревают далее для удаления спирта на водяной бане, после чего остаток, водный раствор калийных солей нафтеновых кислот, обрабатывают для выделения свободных нафтеновых кислот слабой серной кислотой в присутствии метилоранжа как индикатора. Выделившиеся нафтеновые кислоты извлекают петролейным эфиром и, дав слоям хорошо отстояться, промывают эфирный раствор насыщенным раствором поваренной соли. Остается профильтровать эфирный раствор, отогнать петролейный эфир, тщательно удалить последние следы его вместе со следами воды (5 минут в шкафу при 103—-105°) и определить кислотное число полученных таким образом чистых нафтеновых кислот, как это описано выше, [c.218]
Для получения окиси ртути раствор 100 г чистого хлорида ртути (П) в 1 л воды вливают при перемешивании в 650 мл 1,5 н. раствора едкого натра. Таким путем избегают образования основного хлорида ртути. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут показывать щелочную реакцию по фенолфталеину. При чрезмерном промывании начинает проходить сквозь фильтр коллоидная окись ртути (пептизация). Полученный продукт высушивают до постоянного веса осторожным нагреванием (не выше 40° ) или, лучше, в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. Готовый препарат сохраняют в темных склянках. [c.114]
Воронку с осадком переставляют на чистую сухую колбу Бунзена. Осадок на фильтре растворяют в 100—150 мл горячей воды (60—70°). Полученный раствор переносят в колбу, в которой осаждали п-толуидин щавелевой кислотой, и титруют из микробюретки 0,02 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [c.324]
Обменную способность катализаторов определяют следующим образом. В плоскодонную колбу емкостью 250 мл вносят 10 г исследуемого катализатора, предварительно просущенного в течение 2 ч при 250° С и наливают 25 мл 0,5 н. раствора хлорида натрия. Колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят содержимое 2 ч. Затем дают колбе остыть, отсоединяют обратный холодильник и полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр в чистую колбу. Две порции фильтрата (по 5 мл каждая) титруют 0,05 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. Полученные результаты усредняют. [c.165]
Мышьяковистый ангиариц As 2 3 применяют цля станцартизации раствора йода. В пропаже имеются достаточно чистые препараты. Для приготовления 1 л 1 М раствора берут 49,48 г (1/4 As 2 3) Навеску препарата растворяют в 1 М растворе NaOH, полученный раствор нейтрализуют соляной кислотой по фенолфталеину и разбавляют водой цо нужного обьема. [c.145]
Для получения фенолфталеината натрия растворяют при кипячении 5 г чистого фенолфталеина в 100 мл 20%-ного раствора карбоната натрия. Полученный темно-красный раствор упаривают на водяной бане досуха и остаток растворяют небольшими 1юрциями 96%-НОГО этилового спирта при нагревании. Извлечение повторяют до тех пор, пока новые порции спирта не перестанут окрашиваться в розовый цвет. Красный остаток растирают в порошок и хранят в даянке с притертой пробкой. Для приготовления титрующего раст- [c.271]
Необходимый для получения теллуристой кислоты раствор КаТеОз получают растворением чистого теллура (о получении последнего см. выше) в разбавленной азотной кислоте с последующим упариванием полученного раствора досуха и растворением сухого остатка в 10%-ном растворе гидроксида калия. К полученному раствору теллурита калия прибавляют каплю фенолфталеина и приливают из бюретки при 0°С по каплям разбавленную азотную кислоту до обесцвечивания. При этом выпадает белый, сначала хлопьевидный, а затем превращающийся в мелкокристаллический осадок НаТеОз. Его отфильтровывают и тщательно промывают ледяной водой до получения отрицательной реакции на ионы К» » и МОз . Продукт хранят под слоем дистиллированной воды, так как в сухом состоянии он легко отщепляет воду с образованием более бедных водой гидратов ТеОа. [c.476]
Для определения концентрации бутиллития берут 2 мл полученного раствора и гидролизуют его 50 мл дистилированной воды, а затем титруют раствор стандартным раствором кислоты с фенолфталеином (0,1 N НС1 или h3SO4) — при этом определяют общую щелочность. Затем еще 2 мл исходного раствора выливают мл чистого хлористого или бромистого бензила в 25 мл эфира, чер минут
www.chem21.info